cardiomyopathies/triglyceride

Посилання зберігається в буфері обміну

Виберіть тип сортування

Сторінка 1 від 425 результати

Myocardial triglyceride content in patients with left ventricular hypertrophy: comparison between hypertensive heart disease and hypertrophic cardiomyopathy.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Proton magnetic resonance spectroscopy (1H-MRS) enables the assessment of myocardial triglyceride (TG) content, which is reported to be associated with cardiac dysfunction and morphology accompanied by metabolic disorder and cardiac hemodynamic status. The clinical usefulness of myocardial TG

Hypoglycemia, hepatic dysfunction, muscle weakness, cardiomyopathy, free carnitine deficiency and long-chain acylcarnitine excess responsive to medium chain triglyceride diet.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Fraternal twins who had fasting hypoglycemia, hypoketonemia, muscle weakness, and hepatic dysfunction are reported. The hepatic dysfunction occurred only during periods of caloric deprivation. The surviving patient developed a cardiomyopathy. In this sibling, muscle weakness and cardiomyopathy were

Possibly Late-Onset Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy: Unique Triglyceride Deposition by Analysis of Lipid Contents.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

We presented an unusual arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC) case of a late-60s elderly man's death, due to severe pericardial/pleural effusion and ascites, and arrhythmic events, with unique pathological features. The hypertrophic heart grossly displayed yellowish to

Use of a long-chain triglyceride-restricted/medium-chain triglyceride-supplemented diet in a case of malonyl-CoA decarboxylase deficiency with cardiomyopathy.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Malonyl coenzyme A (CoA) decarboxylase (EC 4.1.1.9, MCD) deficiency, or malonic aciduria, is a rare inborn error of metabolism characterised by a variable phenotype of developmental delay, seizures, cardiomyopathy and acidosis. There is no consensus for dietary treatment in this condition. This case

Vasospastic angina in patients with systemic triglyceride storage disease with Jordans' anomaly and cardiomyopathy.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Vasospastic angina was demonstrated clinically and angiographically in a 54-year-old patient with systemic triglyceride storage disease and cardiomyopathy. He and his younger sister had been diagnosed in 1985 as having systemic triglyceride storage with Jordans' anomaly. In 1993, he began

Treatment of cardiomyopathy and rhabdomyolysis in long-chain fat oxidation disorders using an anaplerotic odd-chain triglyceride.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

The current dietary treatment of long-chain fatty acid oxidation defects (high carbohydrate with medium-even-chain triglycerides and reduced amounts of long-chain fats) fails, in many cases, to prevent cardiomyopathy, rhabdomyolysis, and muscle weakness. We hypothesized that the apparent defect in

Perfusion of hearts with triglyceride-rich particles reproduces the metabolic abnormalities in lipotoxic cardiomyopathy.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Hearts with overexpression of anchored lipoprotein lipase (LpL) by cardiomyocytes (hLpL(GPI) mice) develop a lipotoxic cardiomyopathy. To characterize cardiac fatty acid (FA) and triglyceride (TG) metabolism in these mice and to determine whether changes in lipid metabolism precede cardiac

Clinical features of myocardial triglyceride in different types of cardiomyopathy assessed by proton magnetic resonance spectroscopy: comparison with myocardial creatine.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

BACKGROUND Myocardial lipid overstorage may produce cardiomyopathy, leading to dysfunction, but advanced heart failure may cause lipolysis via sympathetic nerve activation. In the failing heart, the creatine kinase system may also be impaired. The aims of this study were to assess myocardial

Myocardial adipose triglyceride lipase overexpression protects diabetic mice from the development of lipotoxic cardiomyopathy.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Although diabetic cardiomyopathy is associated with enhanced intramyocardial triacylglycerol (TAG) levels, the role of TAG catabolizing enzymes in this process is unclear. Because the TAG hydrolase, adipose triglyceride lipase (ATGL), regulates baseline cardiac metabolism and function, we examined

Cardiac-specific adipose triglyceride lipase overexpression protects from cardiac steatosis and dilated cardiomyopathy following diet-induced obesity.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

BACKGROUND Although obesity increases the risk of developing cardiomyopathy, the mechanisms underlying the development of this cardiomyopathy are incompletely understood. As obesity is also associated with increased intramyocardial triacylglycerol (TAG) deposition, also referred to as cardiac

Downregulation of adipose triglyceride lipase in the heart aggravates diabetic cardiomyopathy in db/db mice.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Adipose triglyceride lipase (ATGL) was recently identified as a rate-limiting triglyceride (TG) lipase and its activity is stimulated by comparative gene identification-58 (CGI-58). Mutations in the ATGL or CGI-58 genes are associated with neutral lipid storage diseases characterized by the

Specific myocardial disease caused by multisystemic triglyceride storage in Jordans' anomaly.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Severe cardiomyopathy in a young patient with complete deficiency of adipose triglyceride lipase due to a novel mutation in PNPLA2 gene.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Disrupted fat distribution and composition due to medium-chain triglycerides in mice with a β-oxidation defect.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

BACKGROUND Because of the enhanced recognition of inherited long-chain fatty acid oxidation disorders by worldwide newborn screening programs, an increasing number of asymptomatic patients receive medium-chain triglyceride (MCT) supplements to prevent the development of cardiomyopathy and

Development and pathomechanisms of cardiomyopathy in very long-chain acyl-CoA dehydrogenase deficient (VLCAD(-/-)) mice.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Hypertrophic cardiomyopathy is a typical manifestation of very long-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency (VLCADD), the most common long-chain β-oxidation defects in humans; however in some patients cardiac function is fully compensated. Cardiomyopathy may also be reversed by supplementation of

Попередній
1
2
3
4
5
6
...
28
29
Далі

Приєднуйтесь до нашої
сторінки у Facebook

Herbal & Natural Medicine

Найповніша база даних про лікарські трави, підкріплена наукою

Працює 55 мовами
Лікування травами за підтримки науки
Розпізнавання трав за зображенням
Інтерактивна GPS-карта - позначайте трави на місці (скоро)
Читайте наукові публікації, пов’язані з вашим пошуком
Шукайте лікарські трави за їх впливом
Організуйте свої інтереси та будьте в курсі новинних досліджень, клінічних випробувань та патентів

Введіть симптом або хворобу та прочитайте про трави, які можуть допомогти, наберіть траву та ознайомтесь із захворюваннями та симптомами, проти яких вона застосовується.
* Вся інформація базується на опублікованих наукових дослідженнях