Ukrainian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

diabetes insipidus/phosphatase

Посилання зберігається в буфері обміну
СтаттіКлінічні випробуванняПатенти
13 результати

Acid phosphatase activity in the rat neurohypophysis during increased levels of gonadothrophic hormones, in diabetes insipidus (Bratteboro strain) and after water loading.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
The acid phos phatase activity of the rat neurohypophysis was measured during increased gonadotrophic hormone levels, in diabetes insipidus (DI) (Brattleboro strain) and after water loading, i.e. conditions that interfere with the function of the hypothalamo-neurohypophyseal system (HNS). In

Vasopressin V2 receptor mutants that cause X-linked nephrogenic diabetes insipidus: analysis of expression, processing, and function.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
We investigated the biochemical and functional properties of five vasopressin V2 receptor mutants (L44F, L44P, W164S, S167L, and S167T) that were recently described in families with a history of X-linked nephrogenic diabetes insipidus. COS.M6 cells transfected with cDNA encoding these mutants

Transient diabetes insipidus in pregnancy.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Gestational diabetes insipidus (DI) is a rare complication of pregnancy, usually developing in the third trimester and remitting spontaneously 4-6 weeks post-partum. It is mainly caused by excessive vasopressinase activity, an enzyme expressed by placental trophoblasts which metabolises arginine

Idiopathic central diabetes insipidus in children and young adults is commonly associated with vasopressin-cell antibodies and markers of autoimmunity.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
OBJECTIVE Autoimmune targeting of hypothalamic-neurohypophyseal structures in children and young adults with posterior pituitary and anterior pituitary dysfunction, as well as pituitary stalk involvement, are not yet completely understood. METHODS We aimed to (1) evaluate the presence of circulating

Vasopressin increases S261 phosphorylation in AQP2-P262L, a mutant in recessive nephrogenic diabetes insipidus.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
BACKGROUND Mutations in the aquaporin-2 (AQP2) gene cause nephrogenic diabetes insipidus (NDI), a renal disorder characterized by polyuria due to a lacking antidiuretic response to vasopressin. While most AQP2 mutants in recessive NDI are misfolded and retained in the endoplasmic reticulum,

Loss of calcineurin Aalpha results in altered trafficking of AQP2 and in nephrogenic diabetes insipidus.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
The serine/threonine phosphatase calcineurin is an important signaling molecule involved in kidney development and function. One potential target of calcineurin action is the water channel aquaporin 2 (AQP2). In this study, we examined the effect of loss of calcineurin Aalpha (CnAalpha) on AQP2

Langerhans' cell histiocytosis: experience from a single center.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Clinical profile, disease-distribution and outcome of Langerhans cell histiocytosis (LCH) is presented in this retrospective analysis. There were 69 children with LCH from January 1986 to December 2004. Diagnosis was presumptive in the majority. The age ranged from 2 months to 12 years. Multisystem

Hand-Schüller-Christian disease and Erdheim-Chester disease: coexistence and discrepancy.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Langerhans cell histiocytosis (LCH) and Erdheim-Chester disease (ECD) share similar clinical features and mechanisms. In very rare circumstances, the two diseases coexist in the same patient. Here we report such a patient, who was first diagnosed with Hand-Schüller-Christian disease (HSC), a type of

Germinoma located in the basal ganglia in an 8-year-old girl.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
METHODS The authors describe a unique case of an 8-year-old girl with a germinoma located in the left basal ganglia. Medical history begins 5 months before with a central diabetes insipidus, loss of weight (5 kg at admission), vomiting and asthenia. Computed tomography (CT) and cranial magnetic

Effect of lithium carbonate on subchondral bone in sexually mature Wistar rats.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Clinical and experimental studies have shown that lithium carbonate causes a number of clinical manifestations such as hyperparathyroidism, hypothyroidism, renal toxicity, and diabetes insipidus. The effect of this drug on the bone biology of experimental animals has not been studied to date.

[Recent progress in molecular biology of inherited tubular transport abnormalities].

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Recent progress in the molecular biological approach to analysis of inherited tubular transport abnormalities is reviewed. 1) cDNAs of several mammalian proteins, related to amino acid transport in renal tubular cell, have been cloned using an expression cloning in Xenopus oocytes. One of them

Germinoma of the optic nerve: case report.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
This report concerns the unusual case of a germinoma primarily arising from the right optic nerve. The patient is a 31-year-old male who presented with progressive loss of vision, but with no clinical evidence suggestive of hypothalamic-pituitary dysfunction, including diabetes insipidus. The

Pituitary and systemic autoimmunity in a case of intrasellar germinoma.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Germinomas arising in the sella turcica are difficult to differentiate from autoimmune hypophysitis because of similar clinical and pathological features. This differentiation, nevertheless, is critical for patient care due to different treatments of the two diseases. We report the case of an
Приєднуйтесь до нашої
сторінки у Facebook

Найповніша база даних про лікарські трави, підкріплена наукою

  • Працює 55 мовами
  • Лікування травами за підтримки науки
  • Розпізнавання трав за зображенням
  • Інтерактивна GPS-карта - позначайте трави на місці (скоро)
  • Читайте наукові публікації, пов’язані з вашим пошуком
  • Шукайте лікарські трави за їх впливом
  • Організуйте свої інтереси та будьте в курсі новинних досліджень, клінічних випробувань та патентів

Введіть симптом або хворобу та прочитайте про трави, які можуть допомогти, наберіть траву та ознайомтесь із захворюваннями та симптомами, проти яких вона застосовується.
* Вся інформація базується на опублікованих наукових дослідженнях

Google Play badgeApp Store badge