Ukrainian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

galactosemias/діарея

Посилання зберігається в буфері обміну
СтаттіКлінічні випробуванняПатенти
9 результати

[Toxic diarrhea in a heterozygote with galactosemia complicated by chronic subdural hematoma].

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися

Inherited factor V deficient neonate with galactosaemia.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
OBJECTIVE Reporting a case of inherited factor V deficiency and galactosemia. METHODS A neonate was admitted with hematoma, jaundice, splenomegaly, diarrhea, anemia, abdominal ascites and bilateral cataracts that diagnosis of galactosaemia and factor V deficiency was

Galactosemia presenting as recurrent sepsis.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Galactosemia is a treatable metabolic disorder caused by the deficiency of enzyme galactose-1-phosphate uridyl transferase (GALT) and inherited as an autosomal recessive trait. A case of neonate manifesting with recurrent Escherichia coli sepsis is presented here which turned out to be a classic

Galactosemia: clinical features, diagnosis and management. A case report.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
The case report and discussion presented here were prepared in response to legislation in Louisiana which requires that the Dept of Health and Hospitals establish a program to inform physicians and hospitals of the current medical standards for the diagnosis, clinical management, and recognition of

Pilot study of classic galactosemia: Neurodevelopmental impact and other complications urge neonatal screening in Egypt.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Classic galactosemia is caused by deficiency of galactose-1-phosphate uridylyltransferase (GALT). It causes serious morbidity and mortality if left untreated. Screening for galactosemia is not included in Egyptian neonatal screening program. The study aimed to define clinical presentation and

[Diet treatment of classical galactosemia].

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Classical galactosemia is an inherited disorder of the carbohydrate metabolism, most often caused by the deficient activity of the enzyme galactose-1-phosphate-uridyltransferase. Classical galactosemia presents in the neonatal period with life threatening illness after galactose is introduced in the

Mutational analysis of the GALT gene in Filipino patients.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Classic galactosemia is an inherited metabolic disorder due to mutations in the galactose-1-phosphate uridyltransferase (GALT) gene. This study describes the results of the GALT gene analysis of four unrelated Filipino patients with Classic Galactosemia. DNA extracted from dried blood spots and

Rare case of homozygous epimerase deficiency and heterozygous of duarte 2 variant.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
We present a rare case of galactosemia identified by a positive screening test. A 20-day-old female infant was admitted with jaundice and bloody stained diarrhea. There was no history of fever, convulsions, abdominal distention, or bleeding from other sites. Laboratory findings indicated elevated

Digestive side-effects with teriflunomide: Thoughts on lactose.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
BACKGROUND Teriflunomide, a novel, orally bioavailable, active metabolite of leflunomide, has anti-inflammatory activity. It is prescribed as a first-line treatment for relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS) at a dose of one 14mg tablet per day. Common adverse reactions observed in
Приєднуйтесь до нашої
сторінки у Facebook

Найповніша база даних про лікарські трави, підкріплена наукою

  • Працює 55 мовами
  • Лікування травами за підтримки науки
  • Розпізнавання трав за зображенням
  • Інтерактивна GPS-карта - позначайте трави на місці (скоро)
  • Читайте наукові публікації, пов’язані з вашим пошуком
  • Шукайте лікарські трави за їх впливом
  • Організуйте свої інтереси та будьте в курсі новинних досліджень, клінічних випробувань та патентів

Введіть симптом або хворобу та прочитайте про трави, які можуть допомогти, наберіть траву та ознайомтесь із захворюваннями та симптомами, проти яких вона застосовується.
* Вся інформація базується на опублікованих наукових дослідженнях

Google Play badgeApp Store badge