Ukrainian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

hydrops fetalis/астенія

Посилання зберігається в буфері обміну
4 результати

Long-term follow-up and characteristic pathological findings in severe nemaline myopathy due to LMOD3 mutations.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
We describe the long-term follow-up of a patient with severe nemaline myopathy due to a novel homozygous mutation in the Leiomodin 3 (LMOD3) gene and describe the histopathological characteristics of the disease. The patient presented at birth with hydrops fetalis, multiple joint contractures,

Management and outcome in prenatally diagnosed sacrococcygeal teratomas.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
BACKGROUND The aim of the present study was to retrospectively determine the clinical factors affecting the outcome after birth in prenatally diagnosed sacrococcygeal teratomas (SCT). METHODS Six cases of prenatal SCT were identified from January 1985 until August 2005. A retrospective review of

A rare late progression form of Sly syndrome mucopolysaccharidosis.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Mucopolysaccharidoses VII, or Sly syndrome, is linked to mutations in the beta-glucuronidase encoding gene. Sly syndrome is a rare condition and presentation is highly variable, ranging from a prenatal form with severe, lethal fetal hydrops to more benign adolescent or adult forms with simple

A case of congenital glycogen storage disease type IV with a novel GBE1 mutation.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Glycogen storage disease type IV (Andersen disease) is a rare metabolic disorder characterized by deficient glycogen branching enzyme activity resulting in abnormal, amylopectin-like glycogen deposition in multiple organs. This article reports on an infant with the congenital neuromuscular subtype
Приєднуйтесь до нашої
сторінки у Facebook

Найповніша база даних про лікарські трави, підкріплена наукою

  • Працює 55 мовами
  • Лікування травами за підтримки науки
  • Розпізнавання трав за зображенням
  • Інтерактивна GPS-карта - позначайте трави на місці (скоро)
  • Читайте наукові публікації, пов’язані з вашим пошуком
  • Шукайте лікарські трави за їх впливом
  • Організуйте свої інтереси та будьте в курсі новинних досліджень, клінічних випробувань та патентів

Введіть симптом або хворобу та прочитайте про трави, які можуть допомогти, наберіть траву та ознайомтесь із захворюваннями та симптомами, проти яких вона застосовується.
* Вся інформація базується на опублікованих наукових дослідженнях

Google Play badgeApp Store badge