Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Non-immunological fetal hydrops diagnosed prenatally presents a difficult diagnostic and therapeutic problem. In the case presented, fetal hydrops was recognized at 19 weeks gestation and no specific cause was found prenatally in spite of extensive investigations. The fetal hydrops was treated in
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Congenital nephrotic syndrome (CNS), which is defined as heavy proteinuria, hypoalbuminemia, hyperlipidemia and edema, is most caused by monogenic defects in structural proteins of the glomerular filtration barrier in the kidneys. 22q11.2 duplication syndrome was a chromosomal disease
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
OBJECTIVE
To study the clinical characteristics of Hennekam syndrome.
METHODS
We described a case of long-term iron deficiency anemia, characteristic facial anomalies, growth retardation, and intestinal lymphangiectasia. To our knowledge, this is the first case of Hennekam syndrome reported in
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
An 18-year-old man was admitted to the clinic complaining of deterioration in the function of his hands and feet. The clinical examination revealed that his movements were clumsy and that he had disproportionally short limbs. In addition, he also had facial abnormalities of frontal bossing,
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Hennekam syndrome is a disorder comprising intestinal lymphangiectasia, facial anomalies and moderate mental retardation. Eight cases have been previously reported.
METHODS
A 17-month-old girl was admitted to hospital for peripheral edema. On physical examination, she presented with a normal mental
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Hennekam syndrome (HS) is a rare autosomal recessive syndrome characterized by defective lymphatic development. A 34-month-old boy with HS and who had unexplained developmental retardation and hypoalbuminemia as main clinical manifestations is reported here. He had a history of generalized edema and
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Rational: Intestinal lymphangiectasia (IL) is a rare disease characterized by dilatation and rupture of intestinal lymphatic channels leading to protein-losing enteropathy. IL is classified as primary and secondary types.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
BACKGROUND
The megalin/cubilin/amnionless complex is essential for albumin and low molecular weight (LMW) protein reabsorption by renal proximal tubules (PT). Mutations of the LRP2 gene encoding megalin cause autosomal recessive Donnai-Barrow/facio-oculo-acoustico-renal syndrome (DB/FOAR), which is
Найповніша база даних про лікарські трави, підкріплена наукою
Працює 55 мовами
Лікування травами за підтримки науки
Розпізнавання трав за зображенням
Інтерактивна GPS-карта - позначайте трави на місці (скоро)
Читайте наукові публікації, пов’язані з вашим пошуком
Шукайте лікарські трави за їх впливом
Організуйте свої інтереси та будьте в курсі новинних досліджень, клінічних випробувань та патентів
Введіть симптом або хворобу та прочитайте про трави, які можуть допомогти, наберіть траву та ознайомтесь із захворюваннями та симптомами, проти яких вона застосовується. * Вся інформація базується на опублікованих наукових дослідженнях