hypertelorism/головний біль

Посилання зберігається в буфері обміну

СтаттіКлінічні випробуванняПатенти

Виберіть тип сортування

5 результати

[Presentation of two cases of Crouzon syndrome: allelic cranio-stenotic conditions of FGFR genes].

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

BACKGROUND Craniosynostosis is an abnormal and premature fusion of any cranial suture. Twenty per cent of them involve any specific syndrome with Mendelian transmission; the other 80% are "non syndromic", although but 10-14% of them are genetically transmitted. Using the experience of two patients

Systemic connective tissue features in women with fibromuscular dysplasia.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Fibromuscular dysplasia (FMD) is a non-atherosclerotic disease associated with hypertension, headache, dissection, stroke, and aneurysm. The etiology is unknown but hypothesized to involve genetic and environmental components. Previous studies suggest a possible overlap of FMD with other connective

Forkhead box C1 gene variant causing glaucoma and small vessel angiopathy can mimic multiple sclerosis.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

A 34-year old Caucasian female was initially diagnosed with multiple small-vessel strokes at age 20 years which were etiologically classified as secondary to anti-phospholipid antibody syndrome (APS) although she had no history or laboratory data to suggest APS. Based on her MRI of brain findings,

Orbitocranial Fibrous Dysplasia: Outcome of Radical Resection and Immediate Reconstruction With Titanium Mesh and Pericranial Flap.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

BACKGROUND Fibrous dysplasia (FD) is a non-neoplastic developmental fibro-osseous disease. It represents 2.5% of all bone tumors and 5% to 7% of the benign bone tumors. Orbitocranial region is involved in about 20% of the patients. The main presentations are craniofacial deformity and headache. Loss

Newly recognized autosomal dominant disorder with craniosynostosis.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

We report a family with a newly recognized form of autosomal dominant craniosynostosis. The disorder has high penetrance and variable expression with respect to sutural involvement and cranial abnormalities, ranging from fronto-orbital recession to clover-leaf skull deformity. Associated problems

Приєднуйтесь до нашої
сторінки у Facebook

Herbal & Natural Medicine

Найповніша база даних про лікарські трави, підкріплена наукою

Працює 55 мовами
Лікування травами за підтримки науки
Розпізнавання трав за зображенням
Інтерактивна GPS-карта - позначайте трави на місці (скоро)
Читайте наукові публікації, пов’язані з вашим пошуком
Шукайте лікарські трави за їх впливом
Організуйте свої інтереси та будьте в курсі новинних досліджень, клінічних випробувань та патентів

Введіть симптом або хворобу та прочитайте про трави, які можуть допомогти, наберіть траву та ознайомтесь із захворюваннями та симптомами, проти яких вона застосовується.
* Вся інформація базується на опублікованих наукових дослідженнях