hypophosphatasia/набряк

Посилання зберігається в буфері обміну

СтаттіКлінічні випробуванняПатенти

Виберіть тип сортування

5 результати

Outcome of Teriparatide Treatment on Fracture Healing Complications and Symptomatic Bone Marrow Edema in Four Adult Patients With Hypophosphatasia.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

The response to teriparatide has been described in very few cases of hypophosphatasia (HPP). In this cross-sectional study, we report the prevalence of symptomatic bone marrow edema (BME) and fracture healing complications in a large cohort of childhood and adult HPP patients and discuss the results

Chronic recurrent multifocal osteomyelitis mimicked in childhood hypophosphatasia.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Hypophosphatasia (HPP) is the inborn error of metabolism characterized by low serum alkaline phosphatase (ALP) activity caused by inactivating mutations within TNSALP, the gene that encodes the "tissue-nonspecific" isoenzyme of ALP (TNSALP). In HPP, extracellular accumulation of inorganic

Recovery of bone mineralization and quality during asfotase alfa treatment in an adult patient with infantile-onset hypophosphatasia.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Hypophosphatasia (HPP) is a hereditary musculoskeletal disorder characterized by low serum alkaline phosphatase (ALP) activity leading to poor bone mineralization. On a micro-morphological level, this may not only be reflected by an enrichment of osteoid but also a degradation of bone quality.

New form of bone dysplasia with multiple fractures associated with monosomy X.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

We report on the clinical, radiologic, and pathologic findings in a 20-week-old fetus with monosomy X and severe hydrops associated with fetal dwarfism. The fetus presented with osteoporosis, bent bones, multiple fractures, and distinctive symmetric submetaphyseal transverse bone interruptions or

Functional characterization of a novel mutation localized in the start codon of the tissue-nonspecific alkaline phosphatase gene.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Hypophosphatasia (HPP) is a rare inborn disease caused by different mutations in the tissue-nonspecific alkaline phosphatase (ALPL) gene. Previous studies showed that gene mutations could exhibit a dominant negative effect leading to a mild HPP phenotype in heterozygous carriers. In the present

Приєднуйтесь до нашої
сторінки у Facebook

Herbal & Natural Medicine

Найповніша база даних про лікарські трави, підкріплена наукою

Працює 55 мовами
Лікування травами за підтримки науки
Розпізнавання трав за зображенням
Інтерактивна GPS-карта - позначайте трави на місці (скоро)
Читайте наукові публікації, пов’язані з вашим пошуком
Шукайте лікарські трави за їх впливом
Організуйте свої інтереси та будьте в курсі новинних досліджень, клінічних випробувань та патентів

Введіть симптом або хворобу та прочитайте про трави, які можуть допомогти, наберіть траву та ознайомтесь із захворюваннями та симптомами, проти яких вона застосовується.
* Вся інформація базується на опублікованих наукових дослідженнях