maple syrup urine disease/аргінін

Посилання зберігається в буфері обміну

СтаттіКлінічні випробуванняПатенти

Виберіть тип сортування

6 результати

Creatine and antioxidant treatment prevent the inhibition of creatine kinase activity and the morphological alterations of C6 glioma cells induced by the branched-chain alpha-keto acids accumulating in maple syrup urine disease.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Accumulation of the branched-chain alpha-keto acids (BCKA), alpha-ketoisocaproic acid (KIC), alpha-keto-beta-methylvaleric acid (KMV), and alpha-ketoisovaleric acid (KIV) and their respective branched-chain alpha-amino acids (BCAA) in tissues and biological fluids is the biochemical hallmark of

Branched-chain amino acids accumulating in maple syrup urine disease induce morphological alterations in C6 glioma cells probably through reactive species.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

In the present study, we investigated the effects of the branched-chain amino acids (BCAA) leucine (Leu), isoleucine (Ile) and valine (Val), which accumulate in maple syrup urine disease (MSUD), on C6 glioma cell morphology and cytoskeletal reorganization by exposing the cultured cells to 1 and 5 mM

Effect of the branched-chain alpha-keto acids accumulating in maple syrup urine disease on S100B release from glial cells.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Accumulation of the branched-chain alpha-keto acids (BCKA), alpha-ketoisocaproic acid (KIC), alpha-keto-beta-methylvaleric acid (KMV) and alpha-ketoisovaleric acid (KIV) and their respective branched-chain alpha-amino acids (BCAA) occurs in tissues and biological fluids of patients affected by the

Morphological alterations and induction of oxidative stress in glial cells caused by the branched-chain alpha-keto acids accumulating in maple syrup urine disease.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Maple syrup urine disease (MSUD) is an inherited neurometabolic disorder biochemically characterized by the accumulation of the branched-chain alpha-keto acids (BCKA) alpha-ketoisocaproic (KIC), alpha-keto-beta-methylvaleric (KMV) and alpha-ketoisovaleric (KIV) and their respective branched-chain

Paroxysmal spasticity of lower extremities as the initial symptom in two siblings with maple syrup urine disease.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Maple syrup urine disease (MSUD) is a rare autosomal recessive metabolic disorder caused by mutations in genes that encode subunits of the branched‑chain α‑ketoacid dehydrogenase (BCKD) complex. Impairment of the BCKD complex results in an abnormal accumulation of branched‑chain amino acids and

Evaluation of the mechanisms involved in leucine-induced oxidative damage in cerebral cortex of young rats.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Maple syrup urine disease (MSUD) is a metabolic disorder caused by the deficiency of the activity of the mitochondrial enzyme complex branched-chain L-2-keto acid dehydrogenase. The metabolic block results in tissue and body fluid accumulation of the branched-chain amino acids leucine (Leu),

Приєднуйтесь до нашої
сторінки у Facebook

Herbal & Natural Medicine

Найповніша база даних про лікарські трави, підкріплена наукою

Працює 55 мовами
Лікування травами за підтримки науки
Розпізнавання трав за зображенням
Інтерактивна GPS-карта - позначайте трави на місці (скоро)
Читайте наукові публікації, пов’язані з вашим пошуком
Шукайте лікарські трави за їх впливом
Організуйте свої інтереси та будьте в курсі новинних досліджень, клінічних випробувань та патентів

Введіть симптом або хворобу та прочитайте про трави, які можуть допомогти, наберіть траву та ознайомтесь із захворюваннями та симптомами, проти яких вона застосовується.
* Вся інформація базується на опублікованих наукових дослідженнях