Ukrainian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
maple syrup urine disease/глутатіон
Посилання зберігається в буфері обміну
13 результати
The selenium state of children. II. Selenium content of serum, whole blood, hair and the activity of erythrocyte glutathione peroxidase in dietetically treated patients with phenylketonuria and maple-syrup-urine disease.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
The selenium content of serum, whole blood and hair was measured by neutron activation analysis in dietetically treated patients with phenylketonuria (PKU) and maple-syrup-urine disease (MSUD). Follow-up studies showed a decrease of the serum selenium content and the glutathione peroxidase activity
Erythrocyte glutathione peroxidase activity and plasma selenium concentration are reduced in maple syrup urine disease patients during treatment.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Maple syrup urine disease (MSUD) is an inherited disorder caused by a deficiency of the branched-chain alpha-keto acid dehydrogenase complex activity. In the present study we evaluated selenium levels in plasma from MSUD patients at diagnosis and under treatment and the activities of glutathione
Selenium concentration and glutathione peroxidase activity in blood of New Zealand infants and children.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
The blood selenium (Se) concentrations of New Zealand children were lower than those reported for children living in other countries. This low blood Se was primarily determined by the low dietary intake of the children which, in turn, reflects the low Se content of New Zealand soils. Blood Se also
Glutathione peroxidase and glutathione S-transferase activity of platelets.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
A low Se intake in dietetically treated patients with phenylketonuria (PKU) or maple syrup urine disease (MSUD) leads to a marked reduction of the platelet glutathione peroxidase activity (GSHPx). The mean value amounted to 2.0 U/10(11) platelets with t-butyl hydroperoxidase (t-BOOH) (2.2 U/10(11)
Creatine and antioxidant treatment prevent the inhibition of creatine kinase activity and the morphological alterations of C6 glioma cells induced by the branched-chain alpha-keto acids accumulating in maple syrup urine disease.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Accumulation of the branched-chain alpha-keto acids (BCKA), alpha-ketoisocaproic acid (KIC), alpha-keto-beta-methylvaleric acid (KMV), and alpha-ketoisovaleric acid (KIV) and their respective branched-chain alpha-amino acids (BCAA) in tissues and biological fluids is the biochemical hallmark of
Branched-chain amino acids accumulating in maple syrup urine disease induce morphological alterations in C6 glioma cells probably through reactive species.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
In the present study, we investigated the effects of the branched-chain amino acids (BCAA) leucine (Leu), isoleucine (Ile) and valine (Val), which accumulate in maple syrup urine disease (MSUD), on C6 glioma cell morphology and cytoskeletal reorganization by exposing the cultured cells to 1 and 5 mM
Effect of the branched-chain alpha-keto acids accumulating in maple syrup urine disease on S100B release from glial cells.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Accumulation of the branched-chain alpha-keto acids (BCKA), alpha-ketoisocaproic acid (KIC), alpha-keto-beta-methylvaleric acid (KMV) and alpha-ketoisovaleric acid (KIV) and their respective branched-chain alpha-amino acids (BCAA) occurs in tissues and biological fluids of patients affected by the
Effect of selenium supplementation on the distribution of selenium among plasma proteins of a patient with maple syrup urine disease.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Selenium (Se) status was studied in a patient with classical maple syrup urine disease (MSUD) receiving Se supplement. The basal plasma Se concentration was 0.06 mumol/l increasing to 2.1 mumol/l after 40 days of supplementation. When the plasma Se distribution was analysed by gel filtration, a
Morphological alterations and induction of oxidative stress in glial cells caused by the branched-chain alpha-keto acids accumulating in maple syrup urine disease.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Maple syrup urine disease (MSUD) is an inherited neurometabolic disorder biochemically characterized by the accumulation of the branched-chain alpha-keto acids (BCKA) alpha-ketoisocaproic (KIC), alpha-keto-beta-methylvaleric (KMV) and alpha-ketoisovaleric (KIV) and their respective branched-chain
In vivo neuroprotective effect of L-carnitine against oxidative stress in maple syrup urine disease.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Maple syrup urine disease (MSUD) is an autosomal recessive inborn error of metabolism caused by deficiency of the activity of the mitochondrial enzyme complex branched-chain α-keto acid dehydrogenase (BCKAD) leading to accumulation of the branched-chain amino acids (BCAA) leucine, isoleucine and
alpha-keto acids accumulating in maple syrup urine disease stimulate lipid peroxidation and reduce antioxidant defences in cerebral cortex from young rats.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Maple syrup urine disease (MSUD) is an inherited neurometabolic disorder caused by deficiency of branched-chain alpha-keto acid dehydrogenase complex activity which leads to tissue accumulation of the branched-chain alpha-keto acids (BCKAs) alpha-ketoisocaproic acid (KIC), alpha-ketoisovaleric acid
Selenium requirements in patients with inborn errors of amino acid metabolism and selenium deficiency.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
The diets of 5 patients with phenylketonuria of maple-syrup-urine disease were supplemented with yeast which was rich in selenium. For 120 days the patients received 45 micrograms Se/day to increase the Se content of their diets to 10--12 ng Se/Kjoule. Before supplementation the selenium content of
Evaluation of the mechanisms involved in leucine-induced oxidative damage in cerebral cortex of young rats.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Maple syrup urine disease (MSUD) is a metabolic disorder caused by the deficiency of the activity of the mitochondrial enzyme complex branched-chain L-2-keto acid dehydrogenase. The metabolic block results in tissue and body fluid accumulation of the branched-chain amino acids leucine (Leu),
Найповніша база даних про лікарські трави, підкріплена наукою
- Працює 55 мовами
- Лікування травами за підтримки науки
- Розпізнавання трав за зображенням
- Інтерактивна GPS-карта - позначайте трави на місці (скоро)
- Читайте наукові публікації, пов’язані з вашим пошуком
- Шукайте лікарські трави за їх впливом
- Організуйте свої інтереси та будьте в курсі новинних досліджень, клінічних випробувань та патентів
Введіть симптом або хворобу та прочитайте про трави, які можуть допомогти, наберіть траву та ознайомтесь із захворюваннями та симптомами, проти яких вона застосовується.
* Вся інформація базується на опублікованих наукових дослідженнях
