maple syrup urine disease/carbohydrate

Посилання зберігається в буфері обміну

СтаттіКлінічні випробуванняПатенти

Виберіть тип сортування

10 результати

Inhibition of acetylcholine synthesis and of carbohydrate utilization by maple-syrup-urine disease metabolites.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

[Management of a case of maple syrup urine disease--the use of gluco-insulinotherapy].

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

We report here the treatment and poor outcome of a case of Maple Syrup Urine Disease with late diagnosis and retrieval (2 and 5 months, respectively). As the proband had quite high levels of plasmatic leucine (1956 micromol/L for a normal upper limit of 77), we started immediately with a

Diagnosis of inborn errors of metabolism.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Systematic detection of inborn errors of metabolism (IEM) has usually encountered difficulties in developing countries. We present our experience in a high-risk population in Mexico between 1973 and 1998 with particular reference to the last 10 years, during which time infrastructure and support

Inherited metabolic disorders in Thailand--Siriraj experience.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

The incidence of inborn errors of metabolism (IEM) in Thailand is yet unknown. However, by estimation it is generally accepted to be 1 in 5,000. From a survey in 7 medical schools from different parts of the country and a large pediatric hospital in Bangkok, we found numerous cases of IEM

HEPNet: A Knowledge Base Model of Human Energy Pool Network for Predicting the Energy Availability Status of an Individual.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

HEPNet is an electronic representation of metabolic reactions occurring within human cellular organization focusing on inflow and outflow of the energy currency ATP, GTP and other energy associated moieties. The backbone of HEPNet consists of primary bio-molecules such as carbohydrates, proteins and

Cerebellar involvement in metabolic disorders: a pattern-recognition approach.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Inborn errors of metabolism can affect the cerebellum during development, maturation and later during life. We have established criteria for pattern recognition of cerebellar abnormalities in metabolic disorders. The abnormalities can be divided into four major groups: cerebellar hypoplasia (CH),

Nutrition support of inborn errors of amino acid metabolism.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Programs for nutrition support of patients with phenylketonuria, maternal phenylketonuria, branched chain ketoaciduria and vitamin B-6 non-responsive homocystinuria were written in BASIC. These programs plan diets to fill diet prescriptions using natural foods, available amino acid-free or

Application of glass capillary-column gas chromatography-mass spectrometry to the studies of human diseases.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Open-tubular glass capillary columns have been used in gas chromatography in combination with mass spectrometry (GC-MS) and computer methods to study human diseases. Patients with maple syrup urine disease excrete not only alpha-keto and alpha-hydroxy acids but also six other metabolites which

An introduction to nutritional treatment in inborn errors of metabolism--different disorders, different approaches.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Treatment of metabolic disease aims to restore homeostasis, where possible. This can be achieved in a number of ways. For disorders of intermediary metabolism, treatment involves a thorough understanding of the disorder and the pathogenesis of the deleterious effects The various approaches indicated

"Classical organic acidurias": diagnosis and pathogenesis.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Organic acidurias are inherited metabolic diseases due to the deficiency of an enzyme or a transport protein involved in one of the several cellular metabolic pathways devoted to the catabolism of amino acids, carbohydrates or lipids. These deficiencies result in abnormal accumulation of organic

Приєднуйтесь до нашої
сторінки у Facebook

Herbal & Natural Medicine

Найповніша база даних про лікарські трави, підкріплена наукою

Працює 55 мовами
Лікування травами за підтримки науки
Розпізнавання трав за зображенням
Інтерактивна GPS-карта - позначайте трави на місці (скоро)
Читайте наукові публікації, пов’язані з вашим пошуком
Шукайте лікарські трави за їх впливом
Організуйте свої інтереси та будьте в курсі новинних досліджень, клінічних випробувань та патентів

Введіть симптом або хворобу та прочитайте про трави, які можуть допомогти, наберіть траву та ознайомтесь із захворюваннями та симптомами, проти яких вона застосовується.
* Вся інформація базується на опублікованих наукових дослідженнях