mucopolysaccharidosis vii/carbohydrate

Посилання зберігається в буфері обміну

СтаттіКлінічні випробуванняПатенти

Виберіть тип сортування

5 результати

Glycosylation-independent targeting enhances enzyme delivery to lysosomes and decreases storage in mucopolysaccharidosis type VII mice.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Enzyme-replacement therapy is an established means of treating lysosomal storage diseases. Infused therapeutic enzymes are targeted to lysosomes of affected cells by interactions with cell-surface receptors that recognize carbohydrate moieties, such as mannose and mannose 6-phosphate, on the

Biochemical evidence for superior correction of neuronal storage by chemically modified enzyme in murine mucopolysaccharidosis VII.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Enzyme replacement therapy has been used successfully in many lysosomal storage diseases. However, correction of brain storage has been limited by the inability of infused enzyme to cross the blood-brain barrier (BBB). We recently reported that PerT-GUS, a form of β-glucuronidase (GUS) chemically

Chemically modified beta-glucuronidase crosses blood-brain barrier and clears neuronal storage in murine mucopolysaccharidosis VII.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Enzyme replacement therapy has been used successfully in many lysosomal storage diseases. However, correction of brain storage has been limited by the inability of infused enzyme to cross the blood-brain barrier. The newborn mouse is an exception because recombinant enzyme is delivered to neonatal

Lysosomal dysfunction results in altered energy balance.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

The mucopolysaccharidosis (MPS) type VII mouse was originally described as the adipose storage deficiency mouse because of its extreme lean phenotype of unknown etiology. Here, we show that adipose storage deficiency and lower leptin levels are common to five different lysosomal storage diseases

New strategies for enzyme replacement therapy for lysosomal storage diseases.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Enzyme replacement therapy is an established means of treating lysosomal storage diseases. Infused enzymes are normally targeted to the lysosomes of affected cells by interactions with cell-surface receptors that recognize carbohydrate moieties such as mannose and mannose 6-phosphate on the enzymes.

Приєднуйтесь до нашої
сторінки у Facebook

Herbal & Natural Medicine

Найповніша база даних про лікарські трави, підкріплена наукою

Працює 55 мовами
Лікування травами за підтримки науки
Розпізнавання трав за зображенням
Інтерактивна GPS-карта - позначайте трави на місці (скоро)
Читайте наукові публікації, пов’язані з вашим пошуком
Шукайте лікарські трави за їх впливом
Організуйте свої інтереси та будьте в курсі новинних досліджень, клінічних випробувань та патентів

Введіть симптом або хворобу та прочитайте про трави, які можуть допомогти, наберіть траву та ознайомтесь із захворюваннями та симптомами, проти яких вона застосовується.
* Вся інформація базується на опублікованих наукових дослідженнях