Ukrainian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Сторінка 1 від 40 результати
Facial myokymia in multiple system atrophy.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Two patients are described with clinical and neuroimaging features consistent with a diagnosis of multiple system atrophy (MSA). The patients are unusual in that facial myokymia became apparent clinically at some stage in their illness. In each patient, the nature and severity of the involuntary
[Syndrome of myokymia, pseudo-myotonia, muscular atrophy, and hyperhidrosis. Apropos of a case].
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Brainstem reflexes in patients with olivopontocerebellar atrophy.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
In 4 patients with familial olivopontocerebellar atrophy (OPCA) we have recently described an abnormal movement of facial muscles characterized by rhythmic muscle twitching during voluntary activation (facial action myoclonus). In the present article, we present the results of a neurophysiological
Continuous muscle activity and distal spinal muscular atrophy.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
A young man presented with myokymias, cramp-like difficulty in muscle relaxation and peroneal atrophy. EMG studies revealed continuous muscle activity (CMA) manifested as grouped potentials and high frequency discharges. Sensory nerve conduction studies and sural nerve biopsy gave normal results,
[A case of myokymia-hyperhidrosis syndrome with muscle involvement].
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
The present report deals with an unique case of myokymia-hyperhidrosis syndrome. A 46-year-old man developed generalized relatively slow, undulating movement of the muscles, excessive sweating, muscle cramps and easy fatigability since three years ago. On admission, he had generalized myokymia,
Familial dyskinesia and facial myokymia (FDFM): a novel movement disorder.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
We describe here familial dyskinesia and facial myokymia (FDFM), a novel autosomal dominant disorder characterized by adventitious movements that sometimes appear choreiform and that are associated with perioral and periorbital myokymia. We report a 5-generation family with 18 affected members (10
Myokymia and neuromyotonia in veterinary medicine: a comparison with peripheral nerve hyperexcitability syndrome in humans.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Involuntary muscle hyperactivity can result from muscle or peripheral nerve hyperexcitability or central nervous system dysfunction. In humans, diseases causing hyperexcitability of peripheral nerves are grouped together under the term 'peripheral nerve hyperexcitability' (PNH). Hyperexcitability of
Myokymia and neuromyotonia in a cat.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
A 6-year-old spayed female domestic shorthair cat was examined because of a 2-week history of rhythmic muscle movements. Physical examination revealed thoracic limb rigidity, contracture of the carpi, generalized muscle atrophy, and rhythmic rippling of the muscles of all 4 limbs. Results of a CBC
Myokymia and neuromyotonia of the tongue: a case report of complication of irradiation.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
A 51-year-old man has suffered from progressive dysarthria since 1989. He himself noted slight weakness and tightness of the tongue, so that he was unable to perform motor tasks in a normal fashion. He was diagnosed as having nasopharyngeal carcinoma and had irradiation 70 Gy in 32 divided doses in
Post-irradiation myokymia and neuromyotonia in unilateral tongue and mentalis muscles: report of a case.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
We report a 52-year-old man with slowly progressive dysarthria and dysphagia for about 11 years after radiation therapy of nasopharyngeal carcinoma. Neurological examination revealed atrophy and myokymia on the left side of the tongue and in the left mentalis muscles. Electrical discharges of
Successful treatment of hemifacial myokymia and dystonia associated to linear scleroderma "en coup de sabre" with repeated botox injections.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Linear scleroderma "en coup de sabre" (LSCS) is a form of localized scleroderma presents as band-like sclerotic lesions of the frontoparietal area. It has been reported in association with diverse neurological manifestations like seizures, migraine, neuromyotonia, dystonia and abnormalities in MRI
AAEM minimonograph #46: neurogenic muscle hypertrophy.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Muscle hypertrophy occurs uncommonly in several neurogenic disorders including neuropathies, radiculopathies, spinal muscular atrophy, and post-polio syndrome. Its pathogenesis varies in different circumstances. In the presence of generalized myokymia and neuromyotonia (Isaacs' syndrome),
Epilepsy and paroxysmal movement disorders in families: evidence for shared mechanisms.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
The epilepsies have been regarded as clinically distinct from the paroxysmal movement disorders. Recently, a variety of ion channel defects have been identified as the biological basis of certain familial epilepsies and paroxysmal movement disorders. We studied two families with the co-occurrence of
[Isaacs' syndrome. Report of three cases].
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
We report two females, and one male with Isaacs' syndrome. The patients presented with clinical myokymia activity, muscle cramps, delayed relaxation, and muscle hypertrophy and increased sweating. Needle electromyography in several muscles showed generalized continuous motor unit discharges,
Axonal channelopathies: an evolving concept in the pathogenesis of peripheral nerve disorders.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Abnormalities of peripheral nerve Na+ and K+ channels result in clinical manifestations unrelated to axonal degeneration or demyelination. Na+ channel blockade causes weakness and sensory loss associated with slowed conduction and decreased motor and sensory action potential amplitudes. K+ channel
Найповніша база даних про лікарські трави, підкріплена наукою
- Працює 55 мовами
- Лікування травами за підтримки науки
- Розпізнавання трав за зображенням
- Інтерактивна GPS-карта - позначайте трави на місці (скоро)
- Читайте наукові публікації, пов’язані з вашим пошуком
- Шукайте лікарські трави за їх впливом
- Організуйте свої інтереси та будьте в курсі новинних досліджень, клінічних випробувань та патентів
Введіть симптом або хворобу та прочитайте про трави, які можуть допомогти, наберіть траву та ознайомтесь із захворюваннями та симптомами, проти яких вона застосовується.
* Вся інформація базується на опублікованих наукових дослідженнях
