Ukrainian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

myositis ossificans/аргінін

Посилання зберігається в буфері обміну
СтаттіКлінічні випробуванняПатенти
7 результати

Sporadic Fibrodysplasia Ossificans Progressiva in an Egyptian Infant with c.617G > A Mutation in ACVR1 Gene: A Case Report and Review of Literature.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is an autosomal dominant severe musculoskeletal disease characterized by extensive new bone formation within soft connective tissues and unique skeletal malformations of the big toes which represent a birth hallmark for the disease. Most of the isolated

An Activin Receptor IA/Activin-Like Kinase-2 (R206H) Mutation in Fibrodysplasia Ossificans Progressiva.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is an exceptionally rare genetic disease that is characterised by congenital malformations of the great toes and progressive heterotopic ossification (HO) in specific anatomical areas. This disease is caused by a mutation in activin receptor

Generation of integration free induced pluripotent stem cells from fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) patients from urine samples.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is an extremely rare, autosomal dominant transmitted genetic disease. Patients experience progressive bone formation replacing tendons, ligaments, muscle and soft tissue. Cause of FOP are gain-of-function mutations in the Bone Morphogenetic Protein (BMP)

ACVR1R206H receptor mutation causes fibrodysplasia ossificans progressiva by imparting responsiveness to activin A.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is a rare genetic disorder characterized by episodically exuberant heterotopic ossification (HO), whereby skeletal muscle is abnormally converted into misplaced, but histologically normal bone. This HO leads to progressive immobility with catastrophic

Fibrodysplasia ossificans progressiva in Spain: epidemiological, clinical, and genetic aspects.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
We aimed to investigate the epidemiological determinants, clinical features, and genetic pattern of FOP in our country by evaluating the entire population of patients identified according to a combination of methods. To achieve this, 24 individuals were confirmed as FOP cases, 17 of whom were alive

Functional modeling of the ACVR1 (R206H) mutation in FOP.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Individuals with fibrodysplasia ossificans progressiva are born with malformations of the great toes and develop a heterotopic skeleton during childhood because of an identical heterozygous mutation in the glycine-serine activation domain of ACVR1, a bone morphogenetic protein type I receptor.

In vitro analyses of the dysregulated R206H ALK2 kinase-FKBP12 interaction associated with heterotopic ossification in FOP.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
A single recurrent mutation in the regulatory subdomain of a bone morphogenetic protein type I receptor kinase has been linked to heterotopic ossification in classic fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP). As a result of a substitution at 1 residue by only 1 other side chain (Arg206His) in just
Приєднуйтесь до нашої
сторінки у Facebook

Найповніша база даних про лікарські трави, підкріплена наукою

  • Працює 55 мовами
  • Лікування травами за підтримки науки
  • Розпізнавання трав за зображенням
  • Інтерактивна GPS-карта - позначайте трави на місці (скоро)
  • Читайте наукові публікації, пов’язані з вашим пошуком
  • Шукайте лікарські трави за їх впливом
  • Організуйте свої інтереси та будьте в курсі новинних досліджень, клінічних випробувань та патентів

Введіть симптом або хворобу та прочитайте про трави, які можуть допомогти, наберіть траву та ознайомтесь із захворюваннями та симптомами, проти яких вона застосовується.
* Вся інформація базується на опублікованих наукових дослідженнях

Google Play badgeApp Store badge