Ukrainian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

myositis ossificans/вади слуху

Посилання зберігається в буфері обміну
СтаттіКлінічні випробуванняПатенти
8 результати

Fibrodysplasia ossificans progressiva and hearing loss.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
A case of Fibrodysplasia ossificans progressiva is presented, in which conductive hearing loss was one of the typical clinical features. The implications of hearing loss in this group of patients are discussed.

Conductive hearing loss in individuals with fibrodysplasia ossificans progressiva.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is a very rare genetic disorder that is characterized by progressive heterotopic ossification of soft tissues and congenital malformation of the great toes. Although previous case studies have reported hearing loss in individuals with FOP, there have been

Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP): A Segmental Progeroid Syndrome.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Segmental progeroid syndromes are commonly represented by genetic conditions which recapitulate aspects of physiological aging by similar, disparate, or unknown mechanisms. Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is a rare genetic disease caused by mutations in the gene for ACVR1/ALK2 encoding

Novel asymptomatic CNS findings in patients with ACVR1/ALK2 mutations causing fibrodysplasia ossificans progressiva.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Fibrodysplasia ossificans progressiva is an autosomal dominant disorder due to germline mutations of ACVR1/ALK2 causing progressive heterotopic endochondral ossifications. Evidence of central nervous system involvement has emerged only recently. We performed an observational cross-sectional brain

Fibrodysplasia Ossificans Progressiva

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Clinical characteristics: Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is characterized by congenital bilateral hallux valgus malformations and early-onset heterotopic ossification, which may be spontaneous or precipitated by trauma

A unique case of fibrodysplasia ossificans progressiva with an ACVR1 mutation, G356D, other than the common mutation (R206H).

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is a rare autosomal dominant congenital disease characterized by progressive heterotopic endochondral osteogenesis with great-toe malformations. A 617G > A (R206H) mutation of the activin A type 1 receptor gene (ACVR1) has been found in all previously

Fibrodysplasia ossificans progressiva in Spain: epidemiological, clinical, and genetic aspects.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
We aimed to investigate the epidemiological determinants, clinical features, and genetic pattern of FOP in our country by evaluating the entire population of patients identified according to a combination of methods. To achieve this, 24 individuals were confirmed as FOP cases, 17 of whom were alive

Activin signaling disruption in the cochlea does not influence hearing in adult mice.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Activin, a member of the TGF-F superfamily, was found to play an important role in the development, repair and apoptosis of different tissues and organs. Accordingly, activin signaling is involved in the development of the cochlea. Activin binds to its receptor ActRII, then dimerizes with ActRI and
Приєднуйтесь до нашої
сторінки у Facebook

Найповніша база даних про лікарські трави, підкріплена наукою

  • Працює 55 мовами
  • Лікування травами за підтримки науки
  • Розпізнавання трав за зображенням
  • Інтерактивна GPS-карта - позначайте трави на місці (скоро)
  • Читайте наукові публікації, пов’язані з вашим пошуком
  • Шукайте лікарські трави за їх впливом
  • Організуйте свої інтереси та будьте в курсі новинних досліджень, клінічних випробувань та патентів

Введіть симптом або хворобу та прочитайте про трави, які можуть допомогти, наберіть траву та ознайомтесь із захворюваннями та симптомами, проти яких вона застосовується.
* Вся інформація базується на опублікованих наукових дослідженнях

Google Play badgeApp Store badge