Ukrainian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
nephrocalcinosis/діарея
Посилання зберігається в буфері обміну
Сторінка 1 від 17 результати
Two Cases of Mistaken Polyuria and Nephrocalcinosis in Infants with Glucose-Galactose Malabsorption: A Possible Role of 1,25(OH)2D3 .
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
OBJECTIVE
Glucose-galactose malabsorption (GGM) is a rare and potentially fatal disorder. The autosomal recessive mutation of the SGLT1 gene interferes with the active glucose transport in the gut resulting in osmotic diarrhea and failure to thrive (FTT). Two nonrelated infants with GGM are
Renal abnormalities in congenital chloride diarrhea.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Congenital chloride diarrhea (CLD) is a rare autosomal recessive disorder caused by a defect in the chloride/ bicarbonate exchange in the ileum and colon. It is characterized by watery diarrhea, abdominal distension, hypochloremic hypokalemic metabolic alkalosis with high fecal content of chloride
The first cases of genetically confirmed congenital diarrhea with chloride loss in Slovakia
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Chloride ions are involved in regulating cell volume, secreting body fluids and maintaining acid-base balance. Hypo/hyperchloraemia in neonates and infants is an emergent situation requiring careful differential diagnosis to detect a cause of the condition. The rare causes of severe hypochloremia
The impact of sodium chloride and volume depletion in the chronic kidney disease of congenital chloride diarrhea.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Congenital chloride diarrhea is due to mutations in the intestinal Cl(-)/HCO(3)(-) exchange (SLC26A3) which results in sodium chloride and fluid depletion leading to hypochloremic and hypokalemic metabolic alkalosis. Although treatment with sodium and potassium chloride offers protection from renal
Type IV neonatal Bartter syndrome complicated with congenital chloride diarrhea.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
BACKGROUND
Pseudo-Bartter syndrome encompasses a heterogenous group of disorders similar to Bartter syndrome. Sometimes a few status may be nested, as in our case presented here.
METHODS
An 8-month-old boy was referred to our hospital with of intractable diarrhea, polyuria, persistent hypokalemia,
Clinical Features, Molecular Genetics, and Long-Term Outcome in Congenital Chloride Diarrhea: A Nationwide Study in Japan.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Congenital sucrase-isomaltase deficiency presenting with failure to thrive, hypercalcemia, and nephrocalcinosis.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
BACKGROUND
Disaccharide Intolerance Type I (Mendelian Interance in Man database: *222900) is a rare inborn error of metabolism resulting from mutation in sucrase-isomaltase (Enzyme Catalyzed 3.2.1.48). Usually, infants with SI deficiency come to attention because of chronic diarrhea and nutritional
Blue Diaper Syndrome and PCSK1 Mutations.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Blue diaper syndrome (BDS) (Online Mendelian Inheritance in Man number 211000) is an extremely rare disorder that was first described in 1964. The characteristic finding is a bluish discoloration of urine spots in the diapers of affected infants. Additional clinical features of the first described
Chronic toxicity and carcinogenicity study of erythritol in rats.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
The potential toxicity and carcinogenicity of erythritol, a low-calorie sugar substitute, were examined in Wistar Crl:(WI) WU BR rats. Groups of 50 rats of each sex consumed diets with 0, 2, 5, or 10% erythritol, or 10% mannitol, for a period of 104-107 weeks. To each of these main groups, two
Congenital hypokalemia with hypercalciuria in preterm infants: a hyperprostaglandinuric tubular syndrome different from Bartter syndrome.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
A congenital hypokalemic tubular disorder is described with many features resembling Bartter syndrome. Additional features include prenatal onset with polyhydramnios and premature labor; failure to thrive; episodes of fever, vomiting, diarrhea, and renal electrolyte and water wastage;
Evaluation of intestinal phosphate binding to improve the safety profile of oral sodium phosphate bowel cleansing.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Prior to colonoscopy, bowel cleansing is performed for which frequently oral sodium phosphate (OSP) is used. OSP results in significant hyperphosphatemia and cases of acute kidney injury (AKI) referred to as acute phosphate nephropathy (APN; characterized by nephrocalcinosis) are reported after OSP
Pathogenetic role of cyclooxygenase-2 in hyperprostaglandin E syndrome/antenatal Bartter syndrome: therapeutic use of the cyclooxygenase-2 inhibitor nimesulide.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Patients with hyperprostaglandin E syndrome/antenatal Bartter syndrome typically have renal salt wasting, hypercalciuria with nephrocalcinosis, and secondary hyperaldosteronism. Antenatally, these patients have fetal polyuria, leading to polyhydramnios and premature birth. Hyperprostaglandin E
Encapsulating peritoneal sclerosis in a patient with primary hyperoxaluria type 1: a case report.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Primary hyperoxaluria type 1 (PH1) is a rare metabolic disorder caused by a defect in glyoxylate metabolism attributable to low or absent activity of the liver-specific peroxisomal enzyme alanine/glyoxylate aminotransferase. This defect leads to enhanced conversion of glyoxylate to poorly soluble
Vitamin D and Risk for Vitamin A Intoxication in an 18-Month-Old Boy.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
An 18-month-old boy presented with abdominal pain, vomiting, diarrhea, and poor appetite for 6 days. He had been given a multivitamin preparation once daily, containing 50.000 IU of vitamin D and 10.000 IU of vitamin A for a wide anterior fontanelle for about three months. He presented with
GeneReviews®
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
CLINICAL CHARACTERISTICS
Individuals with hereditary distal renal tubular acidosis (dRTA) typically present in infancy with failure to thrive, although later presentations can occur, especially in individuals with autosomal dominant SLC4A1-dRTA. Initial clinicalНайповніша база даних про лікарські трави, підкріплена наукою
- Працює 55 мовами
- Лікування травами за підтримки науки
- Розпізнавання трав за зображенням
- Інтерактивна GPS-карта - позначайте трави на місці (скоро)
- Читайте наукові публікації, пов’язані з вашим пошуком
- Шукайте лікарські трави за їх впливом
- Організуйте свої інтереси та будьте в курсі новинних досліджень, клінічних випробувань та патентів
Введіть симптом або хворобу та прочитайте про трави, які можуть допомогти, наберіть траву та ознайомтесь із захворюваннями та симптомами, проти яких вона застосовується.
* Вся інформація базується на опублікованих наукових дослідженнях
