Ukrainian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

neurocutaneous syndromes/гарячка

Посилання зберігається в буфері обміну
СтаттіКлінічні випробуванняПатенти
10 результати

Evaluation of the child who convulses with fever.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Febrile seizures result from age-dependent hyperexcitability of the brain that is induced by fever. Although there are important genetic influences that render a febrile child more likely to develop seizures, it is the fever per se that causes the seizure. Of primary importance in the diagnostic

Gómez-López-Hernández syndrome in a Japanese patient: a case report.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Gómez-López-Hernández syndrome (GLHS) is a rare neurocutaneous syndrome characterized by the triad of rhombencephalosynapsis, trigeminal anesthesia, and bilateral parieto-occipital alopecia. We herein describe the first Japanese patient with GLHS characterized by the standard triad with typical

Tuberous sclerosis complex presenting as convulsive status epilepticus followed by hypoxic cerebropathy: A case report.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Tuberous sclerosis complex (TSC) is a relatively rare, autosomal dominant, and progressive neurocutaneous disorder involving multiple organs. Heterozygous mutations in the TSC1 gene located on chromosome 9 (9q34.13) or the TSC2 gene located on chromosome 16 (16p13.3) have been shown to

[Neurologic diseases and chromosome 17].

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
On the short arm of the 17th chromosome is a peripheral myelin protein (PMP22) the duplication or point mutation of which causes the development of some congenital autosomal dominant hereditary demyelinization neuropathies: the most frequent variants of Charcot-Marie-Tooth disease (CMT1A), some

Zoster vaccine live.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Herpes zoster is a neurocutaneous disease caused by the varicella-zoster virus and is associated with significant morbidity and long-term sequelae in older adults. Until recently, treatment options for these complications have been primarily targeted at disease state management and symptom relief.

[Imaging in paediatric epilepsy].

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Epilepsy is a chronic disease, often with an onset during childhood and characterized by spontaneous and recurrent seizures. It concerns 0.5-1% of children under 16 years of age. A classification proposed by the International League Against Epilepsy (ILEA) in 2001 takes into account recent genetic

Progressively intractable seizures, focal alopecia, and hemimegalencephaly.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
We report a 3-year-old boy with the neurocutaneous combination of unilateral alopecia, ipsilateral hemimegalencephaly, and intractable seizures. He was born with an asymmetric hair pattern consisting of absent patches of hair, a small left eyebrow, and less eyelashes on the left eye; he had normal

Predictors of abnormal findings of computed tomography of the head in pediatric patients presenting with seizures.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
OBJECTIVE To develop a preliminary clinical decision guideline, using characteristics of ED pediatric patients presenting with seizures, that successfully predicts all abnormal results of computed tomography (CT) of the head. METHODS We assembled a retrospective case series in the ED of a tertiary

A 6-Month-Old Girl with Incontinentia Pigmenti Presenting as Status Epilepticus.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Incontinentia pigmenti (IP) is an uncommon neurocutaneous syndrome. Its initial diagnosis is based primarily on characteristic papulovesicular skin lesions and early-onset neonatal seizures. In contrast to typical early neurologic manifestations, we encountered a normally developed 6-month-old

Variations in herpes zoster manifestation.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Herpes zoster (HZ) is a neurocutaneous disorder due to endogenous reactivation of the varicella-zoster virus (VZV). The typical clinical manifestation is an acute segmental eruption of herpetiform umbilicated vesicles associated with malaise, pain, dysaesthesia, allodynia and probably fever. This
Приєднуйтесь до нашої
сторінки у Facebook

Найповніша база даних про лікарські трави, підкріплена наукою

  • Працює 55 мовами
  • Лікування травами за підтримки науки
  • Розпізнавання трав за зображенням
  • Інтерактивна GPS-карта - позначайте трави на місці (скоро)
  • Читайте наукові публікації, пов’язані з вашим пошуком
  • Шукайте лікарські трави за їх впливом
  • Організуйте свої інтереси та будьте в курсі новинних досліджень, клінічних випробувань та патентів

Введіть симптом або хворобу та прочитайте про трави, які можуть допомогти, наберіть траву та ознайомтесь із захворюваннями та симптомами, проти яких вона застосовується.
* Вся інформація базується на опублікованих наукових дослідженнях

Google Play badgeApp Store badge