night blindness/tyrosine

Посилання зберігається в буфері обміну

Виберіть тип сортування

4 результати

A truncated form of rod photoreceptor PDE6 β-subunit causes autosomal dominant congenital stationary night blindness by interfering with the inhibitory activity of the γ-subunit.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Autosomal dominant congenital stationary night blindness (adCSNB) is caused by mutations in three genes of the rod phototransduction cascade, rhodopsin (RHO), transducin α-subunit (GNAT1), and cGMP phosphodiesterase type 6 β-subunit (PDE6B). In most cases, the constitutive activation of the

Fundus albipunctatus: review of the literature and report of a novel RDH5 gene mutation affecting the invariant tyrosine (p.Tyr175Phe).

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Fundus albipunctatus (FA) is a rare, congenital form of night blindness with rod system impairment, characterised by the presence of numerous small, white-yellow retinal lesions. FA belongs to a heterogenous group of so-called flecked retina syndromes. This disorder shows autosomal recessive

Phase I/II Study of HSP90 Inhibitor AUY922 and Erlotinib for EGFR-Mutant Lung Cancer With Acquired Resistance to Epidermal Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase Inhibitors.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

OBJECTIVE AUY922 is an HSP90 inhibitor that causes degradation of HSP chaperones and their client proteins, including epidermal growth factor receptor. We conducted a phase I/II trial to evaluate AUY922 and erlotinib for patients with EGFR-mutant lung cancer and disease progression during erlotinib

Phase 2 Study of the HSP-90 Inhibitor AUY922 in Previously Treated and Molecularly Defined Patients with Advanced Non-Small Cell Lung Cancer.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

BACKGROUND In this phase 2 study, we evaluated the activity of AUY922 in pretreated patients with stage IV NSCLC. METHODS Patients with advanced NSCLC were divided into molecularly defined strata based on mutations in the EGFR gene, the ALK receptor tyrosine kinase gene (ALK), the KRAS gene, or the

Приєднуйтесь до нашої
сторінки у Facebook

Herbal & Natural Medicine

Найповніша база даних про лікарські трави, підкріплена наукою

Працює 55 мовами
Лікування травами за підтримки науки
Розпізнавання трав за зображенням
Інтерактивна GPS-карта - позначайте трави на місці (скоро)
Читайте наукові публікації, пов’язані з вашим пошуком
Шукайте лікарські трави за їх впливом
Організуйте свої інтереси та будьте в курсі новинних досліджень, клінічних випробувань та патентів

Введіть симптом або хворобу та прочитайте про трави, які можуть допомогти, наберіть траву та ознайомтесь із захворюваннями та симптомами, проти яких вона застосовується.
* Вся інформація базується на опублікованих наукових дослідженнях