Ukrainian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
7 результати
Antineoplastic agents. 552. Oxidation of combretastatin A-1: trapping the o-quinone intermediate considered the metabolic product of the corresponding phosphate prodrug.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
The very unstable (<10 min at rt) o-quinone 5 derived from the vicinal diphenol anticancer drug combretastatin A-1 (1) has been obtained by careful oxidation with NaIO4 and tetrabutylammonium bromide in water/dichloromethane. Immediate reaction with phenylenediamine (6) allowed o-quinone 5 to be
omicron-Quinone formation in the biochemical oxidation of the antitumor drug N2-methyl-9-hydroxyellipticinium acetate.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
The activation of N2-methyl-9-hydroxyellipticinium acetate (4) by a peroxidase--H2O2 system leads to the formation of an omicron-quinone (7a). This omicron-quinone is not directly generated from the starting material but through a quinone imine intermediate (6) which is subsequently oxidized. This
Oxidative DNA damage induced by a melatonin metabolite, 6-hydroxymelatonin, via a unique non-o-quinone type of redox cycle.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Melatonin, an indolic pineal hormone, is produced primarily at night in mammals and is important in controlling biological rhythms. Although melatonin is known to be effective as a free radical scavenger and has an anti-cancer effect, carcinogenic properties have also been reported. In relation to
Catecholamine analogs as potential antitumor agents.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
The structural requirements for murine P-388 leukemia activity in the dopamine series were investigated. Eight of the 31 analogs evaluated possessed reproducible antitumor activity. The ortho-aromatic hydroxyl groups were required for activity, but the aminoethyl side chain was not crucial since
Naphtho[1',2':4,5]imidazo[1,2-a]pyridine-5,6-diones: Synthesis, enzymatic reduction and cytotoxic activity.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Naphtho[1',2':4,5]imidazo[1,2-a]pyridine-5,6-diones (NPDOs), a new type of N-heterocycle-fused o-quinones, have been synthesized. They have been found to be efficient electron-accepting substrates of NADPH-dependent single-electron-transferring P-450R and two-electron transferring NQO1, generating
Hydroxycinnamic acids as DNA-cleaving agents in the presence of Cu(II) ions: mechanism, structure-activity relationship, and biological implications.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
The effectiveness of hydroxycinnamic acids (HCAs), that is, caffeic acid (CaA), chlorogenic acid (ChA), sinapic acid (SA), ferulic acid (FA), 3-hydroxycinnamic acid (3-HCA), and 4-hydroxycinnamic acid (4-HCA), as pBR322 plasmid DNA-cleaving agents in the presence of Cu(II) ions was investigated.
Role of nitric oxide in the chemistry and anticancer activity of etoposide (VP-16,213).
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Originally identified as an innate cytotoxin, nitric oxide ((·)NO) formation in tumors can influence chemotherapy and exacerbate cancer progression. Here, we examined the hypothesis that (·)NO generation contributes to cancer cell drug resistance toward the widely used anticancer drug Etoposide
Найповніша база даних про лікарські трави, підкріплена наукою
- Працює 55 мовами
- Лікування травами за підтримки науки
- Розпізнавання трав за зображенням
- Інтерактивна GPS-карта - позначайте трави на місці (скоро)
- Читайте наукові публікації, пов’язані з вашим пошуком
- Шукайте лікарські трави за їх впливом
- Організуйте свої інтереси та будьте в курсі новинних досліджень, клінічних випробувань та патентів
Введіть симптом або хворобу та прочитайте про трави, які можуть допомогти, наберіть траву та ознайомтесь із захворюваннями та симптомами, проти яких вона застосовується.
* Вся інформація базується на опублікованих наукових дослідженнях
