ornithine carbamoyltransferase deficiency disease/carbohydrate

Посилання зберігається в буфері обміну

СтаттіКлінічні випробуванняПатенти

Виберіть тип сортування

6 результати

Fatal cerebral edema from late-onset ornithine transcarbamylase deficiency in a juvenile male patient receiving valproic acid.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

OBJECTIVE The aims of this report are to 1) present a rare case of fatal cerebral edema associated with late-onset ornithine transcarbamylase (OTC) deficiency in a juvenile male patient receiving valproic acid and 2) review the neuropathologic changes associated with the hyperammonemia. METHODS Case

Automated screening of urine samples for carbohydrates, organic and amino acids after treatment with urease.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Eighty-five clinical urine samples and nineteen urine samples previously found by other laboratories to suggest genetic metabolic defects were prepared for trimethylsilylation by treatment with urease, followed by azeotropic dehydration. The "Target Analyte Search" program provided with the VG Trio

Impact of selected inborn errors of metabolism on prenatal and neonatal development.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

In general, data regarding maturational processes of different metabolic pathways in the very vulnerable fetal and neonatal period are rare. This review is to substantiate the impact of selected inborn errors of metabolism on this critical period of life and their clinical manifestation. Significant

Bizarre behavior and decreased level of consciousness in an adult patient.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

This case report presents an adult patient with decreased levels of consciousness and bizarre behavior. A silent delirium was first suspected however, symptoms did not improve and further examination revealed elevated ammonia levels. A hepatic cause and portosystemic shunting were excluded and

Peak hyperammonemia and atypical acute liver failure: The eruption of an urea cycle disorder during hyperemesis gravidarum.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Inborn urea cycle disorders are under-recognised metabolic causes of hyperammonemia in adults. A 28-year-old primigravida, seven weeks pregnant, affected by hyperemesis gravidarum developed acute liver injury (ALI) and then acute liver failure (ALF) in less than 48 h. Because the patient developed

Inborn errors of metabolism in the Italian pediatric population: a national retrospective survey.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

OBJECTIVE To estimate at the national level the overall and disease-specific incidence of inborn errors of metabolism not mass screened at birth. METHODS Prospective nonconcurrent study (1985-1997) on patients 0 to 17 years of age, diagnosed in 23 Italian pediatric reference centers. RESULTS Cases

Приєднуйтесь до нашої
сторінки у Facebook

Herbal & Natural Medicine

Найповніша база даних про лікарські трави, підкріплена наукою

Працює 55 мовами
Лікування травами за підтримки науки
Розпізнавання трав за зображенням
Інтерактивна GPS-карта - позначайте трави на місці (скоро)
Читайте наукові публікації, пов’язані з вашим пошуком
Шукайте лікарські трави за їх впливом
Організуйте свої інтереси та будьте в курсі новинних досліджень, клінічних випробувань та патентів

Введіть симптом або хворобу та прочитайте про трави, які можуть допомогти, наберіть траву та ознайомтесь із захворюваннями та симптомами, проти яких вона застосовується.
* Вся інформація базується на опублікованих наукових дослідженнях