Ukrainian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

ornithine/головний біль

Посилання зберігається в буфері обміну
11 результати

Living donor liver transplantation from an asymptomatic mother who was a carrier for ornithine transcarbamylase deficiency.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Liver transplantation (LT) has been adopted as a radical treatment for ornithine transcarbamylase deficiency (OTCD), yielding favorable outcomes. Despite the fact that it is an inheritable disease, a blood relative who is heterozygous for the disorder must sometimes be used as a liver donor for

Characteristics of NO cycle coupling with urea cycle in non-hyperammonemic carriers of ornithine transcarbamylase deficiency.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Urea cycle deficient patients with prominent hyperammonemic often exhibit abnormal production of nitric oxide (NO), which reduces vascular tone, along with amino acid abnormalities. However, information related to the metabolic changes in heterozygotes of ornithine transcarbamylase deficiency (OTCD)

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of L-Ornithine Phenylacetate in Patients with Acute Liver Injury/Failure and Hyperammonemia.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Cerebral edema remains a significant cause of morbidity and mortality in patients with acute liver failure (ALF) and has been linked to elevated blood ammonia levels. l-ornithine phenylacetate (OPA) may decrease ammonia by promoting its renal excretion as phenylacetylglutamine (PAGN), decreasing the

Nitric oxide synthesis in ornithine transcarbamylase deficiency: possible involvement of low no synthesis in clinical manifestations of urea cycle defect.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Nitric oxide (NO) levels in plasma and urine were determined in 5 girls with ornithine transcarbamylase deficiency (OTCD) of late-onset type, who often developed migraine-like headache or vomiting. The patients were found to have low NO synthesis, suggesting that the low NO synthesis contributes to

Late diagnosis of ornithine transcarbamylase defect in three related female patients: polymorphic presentations.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
OBJECTIVE To describe three female patients of one family with different phenotypes of the same mutation of the ornithine transcarbamylase gene. X-linked inherited ornithine transcarbamylase deficiency is the most frequent urea cycle disorder. Many of the hemizygous males die during the neonatal

[Abrupt onset and rapid deterioration in the course of congenital ornithine transcarbamylase deficiency: a case report].

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
We report a 17-year-old female case of ornithine transcarbamylase (OTC) deficiency who died of brain edema due to hyperammonemic attack. The patient had a brother with OTC deficiency who had died of hyperammonemia at 17 years of age. She firstly had a symptom of headache, nausea, vomiting and

[Ornithine transcarbamylase deficiency in adolescence and adulthood: first manifestation with life-threatening decompensation].

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
BACKGROUND Ornithine transcarbamylase (OTC) deficiency is the most frequent innate disorder of the urea cycle and is X-chromosome linked. The disease normally manifests itself shortly after birth and is fatal when untreated. Due to the different expression and X-chromosomal inheritance the

The phenotype of ostensibly healthy women who are carriers for ornithine transcarbamylase deficiency.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Ornithine transcarbamylase (OTC) deficiency is an X-linked disorder of urea synthesis. Among females who carry a mutant OTC allele, there is a wide range of phenotypic variability, ranging from apparent normality to a severe onset and the resulting profound neurologic impairment observed in

Discovery of a New Biomarker Pattern for Differential Diagnosis of Acute Ischemic Stroke Using Targeted Metabolomics.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Stroke is one of the leading causes of disability all over the world. However, biomarkers for fast differential diagnosis of acute ischemic stroke (AIS) from vertigo or headache, remains lacking. Using a direct-infusion mass spectrometry method, it is possible to establish an efficient method for

[Clinical and laboratory screening studies on urea cycle defects].

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
OBJECTIVE To investigate the incidences of urea cycle defects (UCDs) in the patients with hyperammonemia and study their etiology, clinical and laboratory features. METHODS In the past 7 years, 26 cases (10.2%) of UCDs were detected from 254 patients with hyperammonemia. The etiological diagnoses

Bioactive Molecules Released in Food by Lactic Acid Bacteria: Encrypted Peptides and Biogenic Amines.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Lactic acid bacteria (LAB) can produce a huge amount of bioactive compounds. Since their elective habitat is food, especially dairy but also vegetal food, it is frequent to find bioactive molecules in fermented products. Sometimes these compounds can have adverse effects on human health such as
Приєднуйтесь до нашої
сторінки у Facebook

Найповніша база даних про лікарські трави, підкріплена наукою

  • Працює 55 мовами
  • Лікування травами за підтримки науки
  • Розпізнавання трав за зображенням
  • Інтерактивна GPS-карта - позначайте трави на місці (скоро)
  • Читайте наукові публікації, пов’язані з вашим пошуком
  • Шукайте лікарські трави за їх впливом
  • Організуйте свої інтереси та будьте в курсі новинних досліджень, клінічних випробувань та патентів

Введіть симптом або хворобу та прочитайте про трави, які можуть допомогти, наберіть траву та ознайомтесь із захворюваннями та симптомами, проти яких вона застосовується.
* Вся інформація базується на опублікованих наукових дослідженнях

Google Play badgeApp Store badge