osteopetrosis/головний біль

Посилання зберігається в буфері обміну

Виберіть тип сортування

5 результати

Infantile Malignant Osteopetrosis: Delay in Diagnosis Eliminates Chance of Cure.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

A 4.5 year-old girl presented with abdominal distention, failure to thrive, visual and hearing loss. In her medical history there was meningitis in the neonatal period, convulsions, enlargement of her head, nistagmus and exophtalmus at the tenth month. When she was 15 month-old, she had

Osteopetrosis with Chiari I malformation: presentation and surgical management.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Osteopetrosis is a heterogeneous group of rare, inherited disorders of the skeleton that results in neurological manifestations due to restriction of growth of cranial foramina and calvarial thickening. A 25-year-old woman with a history of autosomal dominant osteopetrosis presented to the authors'

Decompressive Cranioplasty in a Patient with Osteopetrosis.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

BACKGROUND Osteopetrosis is a heterogeneous group of uncommon congenital disorders that causes bony sclerosis and remodeling. Patients who are symptomatic can show significant neurologic consequences with the involvement of cranial nerves and symptoms of increased intracranial pressure

Late-onset Visual Loss in Osteopetrosis.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Late-onset visual loss is a complication of nerve entrapment and increased intracranial pressure. We hereby describe the first case in Eastern Africa. A 23 year-old lady presented with sudden blindness, headaches and body weakness. She had previously had treatment for multiple unexplained fractures.

Lymphocytic panhypophysitis in a young man with involvement of the cavernous sinus and clivus.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Lymphocytic hypophysitis is an unusual inflammatory lesion that is caused by autoimmune destruction of the pituitary gland. We report a case of 42-year-old man who presented with a 6-month history of severe headache, blurred vision in the right eye, hearing loss, polyuria, polydipsia, and impotence.

Приєднуйтесь до нашої
сторінки у Facebook

Herbal & Natural Medicine

Найповніша база даних про лікарські трави, підкріплена наукою

Працює 55 мовами
Лікування травами за підтримки науки
Розпізнавання трав за зображенням
Інтерактивна GPS-карта - позначайте трави на місці (скоро)
Читайте наукові публікації, пов’язані з вашим пошуком
Шукайте лікарські трави за їх впливом
Організуйте свої інтереси та будьте в курсі новинних досліджень, клінічних випробувань та патентів

Введіть симптом або хворобу та прочитайте про трави, які можуть допомогти, наберіть траву та ознайомтесь із захворюваннями та симптомами, проти яких вона застосовується.
* Вся інформація базується на опублікованих наукових дослідженнях