Ukrainian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

pelizaeus-merzbacher disease/hypoxia

Посилання зберігається в буфері обміну
СтаттіКлінічні випробуванняПатенти
6 результати

[The perinatal neuroglia in hypoxia. An electron- and light microscopical study with addition Golgi's impregnation (author's transl)].

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
The light microscopical morphology of perinatal neuroglia caused by hypoxia was examined in 60 cases, in 5 of them corresponding structures were investigated electron microscopically. The astroglia was studied additional by using the silver impregnation technique Bubenaite in 20 cases of the group.

Proteolipid protein gene mutation induces altered ventilatory response to hypoxia in the myelin-deficient rat.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Pelizaeus Merzbacher disease is an X-linked dysmyelinating disorder of the CNS, resulting from mutations in the proteolipid protein (PLP) gene. An animal model for this disorder, the myelin-deficient (MD) rat, carries a point mutation in the PLP gene and exhibits a phenotype similar to the fatal,

[Psychosine: a "toxin" produced in the brain--its mechanism of action].

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Psychosine (galactosylsphingosine) is enzymatically synthesized from UDP-galactose and sphingosine and degraded by galactosylceramidase. Galactosylceramidase is genetically deficient in Krabbe disease (globoid cell leukodystrophy) and psychosine accumulates in the brain of humans, dogs or mice

Brain lactic alkalosis in Aicardi-Goutières syndrome.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Aicardi-Goutières syndrome is a rare progressive encephalopathy characterized by acquired microcephaly, basal ganglia calcification, and chronic CSF lymphocytosis, raised levels of interferon alpha in CSF and plasma and chill-blain type lesions. A possible mechanism of injury is cytokine related

The neuropathology of the adult cerebellum.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
This chapter summarizes the neuropathologic features of nonneoplastic disorders of the adult cerebellum. Gait ataxia and extremity dysmetria are clinical manifestations of diseases that interrupt the complex cerebellar circuitry between the neurons of the cerebellar cortex, the cerebellar nuclei

The role of complex II in disease.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Genetically defined mitochondrial deficiencies that result in the loss of complex II function lead to a range of clinical conditions. An array of tumor syndromes caused by complex II-associated gene mutations, in both succinate dehydrogenase and associated accessory factor genes (SDHA, SDHB, SDHC,
Приєднуйтесь до нашої
сторінки у Facebook

Найповніша база даних про лікарські трави, підкріплена наукою

  • Працює 55 мовами
  • Лікування травами за підтримки науки
  • Розпізнавання трав за зображенням
  • Інтерактивна GPS-карта - позначайте трави на місці (скоро)
  • Читайте наукові публікації, пов’язані з вашим пошуком
  • Шукайте лікарські трави за їх впливом
  • Організуйте свої інтереси та будьте в курсі новинних досліджень, клінічних випробувань та патентів

Введіть симптом або хворобу та прочитайте про трави, які можуть допомогти, наберіть траву та ознайомтесь із захворюваннями та симптомами, проти яких вона застосовується.
* Вся інформація базується на опублікованих наукових дослідженнях

Google Play badgeApp Store badge