Ukrainian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

phenylacetate/атрофія

Посилання зберігається в буфері обміну
СтаттіКлінічні випробуванняПатенти
9 результати

Cerebral changes in the course of intoxication with mercury phenylacetate.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
A histoenzymic study of cerebral phosphatases and esterases was performed on rats subjected to experimental intoxication with mercury phenylacetate. Following intragastric application of mercury phenylacetate to experimental animals, decreased activities of cerebral ATPase, acP and AChE were

[Single-dose toxicity studies of (+/-)-4-diethylamino-1, 1-dimethylbut-2-yn-1-yl 2-cyclohexyl-2-hydroxy-2-phenylacetate monohydrochloride monohydrate(NS-21), a novel drug for urinary frequency and incontinence, in mice, rats and dogs].

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Comparative single-dose toxicity studies of (+/-)-4-diethylamino-1,1-dimethylbut-2-yn-1-yl 2-cyclohexyl-2-hydroxy-2-phenylacetate monohydrochloride monohydrate(NS-21), a new drug for the treatment of urinary frequency and incontinence, were conducted in ddY mice and Sprague-Dawley rats after
A 13-week oral repeated dose toxicity study of (+/-)-4-diethylamino-1,1-dimethylbut-2-yn-1-yl 2-cyclohexyl-2-hydroxy-2-phenylacetate monohydrochloride monohydrate (NS-21), a new drug for the treatment of urinary frequency and incontinence, was conducted in Sprague-Dawley rats. Male and female rats
NS-21, (+/-)-4-diethylamino-1,1-dimethylbut-2-yn-1-yl 2-cyclohexyl-2-hydroxy-2-phenylacetate monohydrochloride monohydrate, is a new drug for the treatment of urinary frequency and incontinence. To evaluate acute toxicities of its related compounds including the optical isomers of NS-21 ((S)NS-21

Serum paraoxonase phenotype distribution in exudative age-related macular degeneration and its relationship to homocysteine and oxidized low-density lipoprotein.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
OBJECTIVE Disequilibrium between oxidative stress and antioxidant levels has been proposed as an important case of exudative age-related macular degeneration (AMD). The aim of the present study was to investigate homocysteine (Hcy) level and antioxidant paraoxonase 1 (PON1) activity within its

Photochemical heterolysis of 3,5-bis(dimethylamino)benzyl alcohols and esters: generation of a benzyl cation with a low-energy triplet state.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
An earlier computational study (CASPT2/pVDZ) by Winter et al. predicts the 3,5-bis(dimethylamino)benzyl cation to have nearly degenerate singlet and triplet states. Through product studies it is demonstrated that photolysis of 3,5-bis(dimethylamino)benzyl alcohol and its corresponding acetate and

Ornithine transcarbamylase deficiency: pathogenesis of the cerebral disorder and new prospects for therapy.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Ornithine Transcarbamylase (OTC) is a key urea cycle enzyme. Congenital OTC deficiencies in humans result in hyperammonemia and a spectrum of neurological symptoms including hypotonia, seizures and mental retardation. Neuropathologic evaluation reveals cerebral atrophy, ventricular enlargement and

Evidence for a central cholinergic deficit in congenital ornithine transcarbamylase deficiency.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Congenital ornithine transcarbamylase (OTC) deficiency is the most common inborn error of urea cycle enzymes in humans. A large percentage of survivors of neonatal OTC deficiency suffer severe developmental disorders, including seizures, mental retardation and cerebral palsy. Neuropathological

Experimental evidence that phenylalanine provokes oxidative stress in hippocampus and cerebral cortex of developing rats.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
High levels of phenylalanine (Phe) are the biochemical hallmark of phenylketonuria (PKU), a neurometabolic disorder clinically characterized by severe mental retardation and other brain abnormalities, including cortical atrophy and microcephaly. Considering that the pathomechanisms leading to brain
Приєднуйтесь до нашої
сторінки у Facebook

Найповніша база даних про лікарські трави, підкріплена наукою

  • Працює 55 мовами
  • Лікування травами за підтримки науки
  • Розпізнавання трав за зображенням
  • Інтерактивна GPS-карта - позначайте трави на місці (скоро)
  • Читайте наукові публікації, пов’язані з вашим пошуком
  • Шукайте лікарські трави за їх впливом
  • Організуйте свої інтереси та будьте в курсі новинних досліджень, клінічних випробувань та патентів

Введіть симптом або хворобу та прочитайте про трави, які можуть допомогти, наберіть траву та ознайомтесь із захворюваннями та симптомами, проти яких вона застосовується.
* Вся інформація базується на опублікованих наукових дослідженнях

Google Play badgeApp Store badge