Ukrainian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

polymyositis/калій

Посилання зберігається в буфері обміну
СтаттіКлінічні випробуванняПатенти
8 результати

Polymyositis with hypokalemia: correction with potassium replacement in the absence of steroids.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
A patient presented with typical polymyositis, but also with hypokalemia. Correction of potassium deficit without corticosteroids led to complete resolution of symptoms and laboratory abnormalities. Muscle biopsy performed after correction of the hypokalemia revealed focal fiber necrosis with

[Polymyositis and cranial neuropathy].

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
BACKGROUND Polymyositis with cranial neuropathy has been rarely reported. METHODS We describe here three cases of polymyositis with trigeminal or facial neuropathy. Patients had muscular weakness, myalgia, rhabdomyolysis, endomysial infiltration with necrosis and regeneration at biopsy of muscle

Expression and distribution of a small-conductance calcium-activated potassium channel (SK3) protein in skeletal muscles from myotonic muscular dystrophy patients and congenital myotonic mice.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
The SK3 channel, a small-conductance calcium-activated potassium channel, is expressed in immature fibers of skeletal muscle and becomes down regulated after innervation. We have previously shown that the level of mRNA of the SK3 channel is increased in muscle from myotonic dystrophy. In this study,

Novel autoantibodies to a voltage-gated potassium channel Kv1.4 in a severe form of myasthenia gravis.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Sera from patients with myasthenia gravis (MG) were screened for autoantibodies to skeletal muscle-specific antigens by immunoprecipitation assay, using rhabdomyosarcoma and leukemia cell lines. Eleven of 61 MG sera immunoprecipitated a rhabdomyosarcoma-specific 70-kDa protein, which was identified

Introducing corticosteroids therapy from 1969 to 1990 at the Centre/Institute for Neuromuscular Diseases, KBC Rebro, Zagreb, Croatia.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
The author presents the chronological development of therapy by corticosteroids in myasthenia gravis (MG), as well as dilemmas connected to this kind of treatment at the Centre/Institute Zagreb, she founded. The improvement of postoperative prognosis of thymectomy with corticosteroids is described

The muscular dystrophies.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Duchenne muscular dystrophy, the most common childhood-onset muscular dystrophy, is X-linked and is associated with cardiac and mental abnormalities. Becker's muscular dystrophy is similar to but milder than Duchenne muscular dystrophy. The rare facioscapulohumeral muscular dystrophy has an

Hypokalemic myopathy in primary aldosteronism: A case report.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Primary aldosteronism (PA) is a rare disorder. The majority of patients with PA present with typical features and are easily diagnosed. This disorder is usually diagnosed with hypokalemia, hypertension or an adrenal mass. However, patients with atypical symptoms may present a challenge for diagnosis

Periodic hypokalaemic polymyopathy in Burmese and closely related cats: a review including the latest genetic data.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
BACKGROUND Hypokalaemic polymyopathy is a genetic disease of Burmese cats that has been encountered in Australasia, Europe and South Africa. METHODS Affected cats usually present with signs of muscle weakness and muscle pain in the first year of life. Although certain clinical features, such as
Приєднуйтесь до нашої
сторінки у Facebook

Найповніша база даних про лікарські трави, підкріплена наукою

  • Працює 55 мовами
  • Лікування травами за підтримки науки
  • Розпізнавання трав за зображенням
  • Інтерактивна GPS-карта - позначайте трави на місці (скоро)
  • Читайте наукові публікації, пов’язані з вашим пошуком
  • Шукайте лікарські трави за їх впливом
  • Організуйте свої інтереси та будьте в курсі новинних досліджень, клінічних випробувань та патентів

Введіть симптом або хворобу та прочитайте про трави, які можуть допомогти, наберіть траву та ознайомтесь із захворюваннями та симптомами, проти яких вона застосовується.
* Вся інформація базується на опублікованих наукових дослідженнях

Google Play badgeApp Store badge