polymyositis/protease

Посилання зберігається в буфері обміну

СтаттіКлінічні випробуванняПатенти

Виберіть тип сортування

14 результати

Membrane defects in Duchenne dystrophy: protease affecting sarcoplasmic reticulum.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Human muscle sarcoplasmic reticulum (SR) yields three major protein bands. The percent distribution of the mean values of the bands from 15 normal human muscles was 55.4, 14.6, and 30.0 for the 100, 55, and 45-kDa mass proteins, respectively. A mean distribution similar to that in normal muscle SR

Autoantibodies to calpastatin (an endogenous inhibitor for calcium-dependent neutral protease, calpain) in systemic rheumatic diseases.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

We identified an autoantibody that reacts with calpastatin [an inhibitor protein of the calcium-dependent neutral protease calpain (EC 3.4.22.17)]. In early immunoblot studies, sera from patients with rheumatoid arthritis (RA) recognized unidentified 60-, 45-, and 75-kDa proteins in HeLa cell

Giant cell polymyositis and myocarditis associated with myasthenia gravis and thymoma.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

We describe an unusual case of myasthenia gravis. Our patient had been diagnosed as having myasthenia gravis with thymoma at the age of 64 years, and died of acute respiratory failure at the age of 80 years. Post mortem examination revealed CD8-positive lymphocytic infiltration with numerous giant

Proteasome expression in the skeletal muscles of patients with muscular dystrophy.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Previous investigators have suggested that proteolysis by calpain, a Ca2+-dependent protease, causes muscle fiber degradation in Duchenne and Becker muscular dystrophies (DMD/BMD). Recent evidence indicates that the nonlysosomal ATP-ubiquitin-dependent proteolytic complex (proteasomes) participates

Cellular distribution of proteolytic enzymes in the skeletal muscle of sarcoid myopathy.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

To clarify the mechanism of muscle fiber destruction in sarcoid myopathy, muscle biopsy specimens were examined from patients with sarcoid myopathy, polymyositis, or dermatomyositis. In sarcoid myopathy, noncaseating granulomatous lesions were located in the perimysium or endomysium or both. Little

ADAM-17 is expressed in the inflammatory myopathy and is involved with interstitial lung disease.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

The "A disintegrin and metalloprotease" (ADAM) family is thought to play an important role in tissue destruction and inflammatory reactions. ADAM-17 was first described as the protease responsible for tumor necrosis factor (TNF)-α shedding. Here, we have shown the expression of ADAM-17 in

Proteolytic enzyme activities in mononuclear cells and granulocytes of patients with various neurological disorders.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Our studies showed a significantly increased neutral protease activity in mononuclear cells in patients with MS in relapse, active neuro-Behçet's disease, acute disseminated encephalomyelitis (ADEM) and polymyositis. Furthermore, in patients with ADEM there was a significant increase in the

Proteolytic enzyme activities of macrophages and lymphocytes in neurological diseases.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Studies showed a significant decrease in the macrophage neutral protease and lymphocyte acid protease activities in patients with multiple sclerosis in remission, a significantly decreased neutral protease activity in macrophages in patients with myasthenia gravis and a significantly decreased acid

Chemokine-like factor expression in the idiopathic inflammatory myopathies.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

OBJECTIVE We evaluated the expression of chemokine-like factor (CKLF) in biopsied muscle fibers in inflammatory myopathies, non-inflammatory myopathies and neurologically diseased controls. METHODS We studied the expression of CKLF in 15 polymyositis (PM), five dermatomyositis (DM), 15

Inducible overexpression of wild-type prion protein in the muscles leads to a primary myopathy in transgenic mice.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

The prion protein (PrP) level in muscle has been reported to be elevated in patients with inclusion-body myositis, polymyositis, dermatomyositis, and neurogenic muscle atrophy, but it is not clear whether the elevated PrP accumulation in the muscles is sufficient to cause muscle diseases. We have

Abnormal glycosylation of alpha 2-macroglobulin, a non-acute-phase protein in patients with autoimmune diseases.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Previous studies from this and other laboratories have shown that abnormal glycosylation of several acute-phase proteins can be detected in various pathological conditions including autoimmune diseases. In the present study, we have investigated if abnormal glycosylation is limited to acute-phase

Lysosomal and nonlysosomal hydrolases of skeletal muscle in neuromuscular diseases.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

The activities of four lysosomal and two nonlysosomal hydrolases were studied in skeletal muscle biopsy samples from patients with neuromuscular diseases and from controls. beta-Glucosaminidase activity was increased in polymyositis. beta-Glucuronidase and alkaline protease activities were elevated

Pegylated interferon induced myasthenia crisis--a case report.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Interferons (IFNs) have antiviral, antimitogenic, and immunostimulatory effects and are often used in the treatment of viral hepatitis and some neoplasms. Combination pegylated IFN-alpha and ribavirin therapy is currently recommended for the treatment of hepatitis C. Triple therapy, with the

Calpain inhibition attenuates intracellular changes in muscle cells in response to extracellular inflammatory stimulation.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Idiopathic inflammatory myopathies (IIMs), comprising of polymyositis, dermatomyositis, and inclusion-body myositis, are characterized by muscle weakness and various types of inflammatory changes in muscle cells. They also show non-inflammatory changes, including perifascicular atrophy,

Приєднуйтесь до нашої
сторінки у Facebook

Herbal & Natural Medicine

Найповніша база даних про лікарські трави, підкріплена наукою

Працює 55 мовами
Лікування травами за підтримки науки
Розпізнавання трав за зображенням
Інтерактивна GPS-карта - позначайте трави на місці (скоро)
Читайте наукові публікації, пов’язані з вашим пошуком
Шукайте лікарські трави за їх впливом
Організуйте свої інтереси та будьте в курсі новинних досліджень, клінічних випробувань та патентів

Введіть симптом або хворобу та прочитайте про трави, які можуть допомогти, наберіть траву та ознайомтесь із захворюваннями та симптомами, проти яких вона застосовується.
* Вся інформація базується на опублікованих наукових дослідженнях