primary ovarian insufficiency/набряк

Посилання зберігається в буфері обміну

СтаттіКлінічні випробуванняПатенти

Виберіть тип сортування

5 результати

[Pregnancy outcome in a woman with premature ovarian insufficiency complicated by systemic lupus erythematosus during pregnancy: a case report].

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

OBJECTIVE We report a case of in vitro fertilization and embryo transfer (IVF?ET) with oocyte donation in a woman with premature ovarian insufficiency (POI) complicated by systemic lupus erythematosus (SLE) during pregnancy. The patient had a diagnosis of POI 4 years earlier and 11 weeks after

LARS2 Variants Associated with Hydrops, Lactic Acidosis, Sideroblastic Anemia, and Multisystem Failure.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Pathogenic variants in mitochondrial aminoacyl-tRNA synthetases result in a broad range of mitochondrial respiratory chain disorders despite their shared role in mitochondrial protein synthesis. LARS2 encodes the mitochondrial leucyl-tRNA synthetase, which attaches leucine to its cognate tRNA.

Telocytes as potential targets in a cyclophosphamide-induced animal model of premature ovarian failure.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Premature ovarian failure (POF) refers to the presence of ovarian atrophic permanent amenorrhea in women under the age of 40. The pathogenesis of POF remains to be fully elucidated. Telocytes are a group of specialized cells with a small cell volume and very long cytoplasmic prolongations with

Expanding the Spectrum of PMM2-CDG Phenotype.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Congenital Disorders of Glycosylation (CDG) are a group of recently described inborn errors of metabolism affecting glycosylation. CDG are disorders that have been reported with a great variability in the clinical presentation, especially for the most common PMM2-CDG. The classical form is

Acromegaly accompanied by Turner syndrome with 47,XXX/45,X/46,XX mosaicism.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

A 33-year-old woman was hospitalized for examination of edematous laryngopharynx. She was acromegalic. A pituitary adenoma with elevated serum levels of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor-I (IGF-I) was detected, indicating acromegaly caused by GH-secreting pituitary adenoma. Multiple

Приєднуйтесь до нашої
сторінки у Facebook

Herbal & Natural Medicine

Найповніша база даних про лікарські трави, підкріплена наукою

Працює 55 мовами
Лікування травами за підтримки науки
Розпізнавання трав за зображенням
Інтерактивна GPS-карта - позначайте трави на місці (скоро)
Читайте наукові публікації, пов’язані з вашим пошуком
Шукайте лікарські трави за їх впливом
Організуйте свої інтереси та будьте в курсі новинних досліджень, клінічних випробувань та патентів

Введіть симптом або хворобу та прочитайте про трави, які можуть допомогти, наберіть траву та ознайомтесь із захворюваннями та симптомами, проти яких вона застосовується.
* Вся інформація базується на опублікованих наукових дослідженнях