Ukrainian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

protein s deficiency/l цистеїн

Посилання зберігається в буфері обміну
СтаттіКлінічні випробуванняПатенти
4 результати

Molecular basis of protein S deficiency in three families also showing independent inheritance of factor V leiden.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
The molecular basis of type I or III Protein S deficiency has been investigated in three kindred also showing independent inheritance of factor V (FV) Leiden. A T to C transition in codon 570 (Met-->Thr) was identified in the propositi and shown to segregate with protein S deficiency in all but one

[Pedigree survey in a family with hereditary protein S deficiency].

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Objective: To observe the clinical feature of familiar hereditary protein S deficiency(HPSD), and to explore the related gene mutations. Methods: A total of seven family members were enrolled in this study and examined during the June to September 2015. Medical histories of the families were

Genetic predisposition of white matter infarction with protein S deficiency and R355C mutation.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
BACKGROUND The association between protein S deficiency (PSD) and ischemic stroke is controversial and warrants further investigation. METHODS We conducted a genotype and MRI correlation study in a Chinese family in which hereditary PSD cosegregated with premature ischemic strokes. Six out of 11

[Recurrent deep vein thrombosis caused by heterozygous missense mutation of the protein S gene: genetic analysis of a case].

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
OBJECTIVE To analyze the molecular pathogenesis of protein S deficiency in an adolescent case of recurrent deep vein thrombosis (DVT). METHODS Blood samples from the patient and his family members were collected for detection of the coagulation parameters by one-step clotting method, and the protein
Приєднуйтесь до нашої
сторінки у Facebook

Найповніша база даних про лікарські трави, підкріплена наукою

  • Працює 55 мовами
  • Лікування травами за підтримки науки
  • Розпізнавання трав за зображенням
  • Інтерактивна GPS-карта - позначайте трави на місці (скоро)
  • Читайте наукові публікації, пов’язані з вашим пошуком
  • Шукайте лікарські трави за їх впливом
  • Організуйте свої інтереси та будьте в курсі новинних досліджень, клінічних випробувань та патентів

Введіть симптом або хворобу та прочитайте про трави, які можуть допомогти, наберіть траву та ознайомтесь із захворюваннями та симптомами, проти яких вона застосовується.
* Вся інформація базується на опублікованих наукових дослідженнях

Google Play badgeApp Store badge