pycnodysostosis/phosphatase

Посилання зберігається в буфері обміну

СтаттіКлінічні випробуванняПатенти

Виберіть тип сортування

7 результати

Multiple Fractures and Impaired Bone Fracture Healing in a Patient with Pycnodysostosis and Hypophosphatasia.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Pycnodysostosis (PYCD) is a rare recessive inherited skeletal disease, characterized by short stature, brittle bones, and recurrent fractures, caused by variants in the Cathepsin K encoding gene that leads to impaired osteoclast-mediated bone resorption. Hypophosphatasia (HPP) is a dominant or

Erosive arthritis in a patient with pycnodysostosis: an experiment of nature.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

OBJECTIVE The excellent poster painter Henri de Toulouse-Lautrec is the most famous patient with cathepsin K-deficient pycnodysostosis. Cathepsin K is believed to play a major role in osteoclast-driven bone resorption. In this study we explored the role of cathepsin K in bone resorption in a patient

Determination of bone markers in pycnodysostosis: effects of cathepsin K deficiency on bone matrix degradation.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Pycnodysostosis (Pycno) is an autosomal recessive osteosclerotic skeletal dysplasia that is caused by the markedly deficient activity of cathepsin K. This lysosomal cysteine protease has substantial collagenase activity, is present at high levels in osteoclasts, and is secreted into the

Phagocytosis of bone collagen by osteoclasts in two cases of pycnodysostosis.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Electron microscopic examination of bone biopsies obtained from two patients suffering from pycnodysostosis revealed that osteoclasts contained (sometimes large) cytoplasmic vacuoles filled with bone collagen fibrils. These vacuoles stained positive for acid phosphatase activity, thereby suggesting

Pycnodysostosis: clinical, radiologic, and endocrine evaluation and linear growth after growth hormone therapy.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Pycnodysostosis is a rare hereditary bone abnormality with an autosomal recessive mode of inheritance. We report the clinical, radiologic, and endocrine status of 8 children with this rare disease. All patients had the characteristic phenotype of the disorder including short stature (8 of 8),

High bone mineral density in pycnodysostotic patients with a novel mutation in the propeptide of cathepsin K.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

BACKGROUND Pycnodysostosis is typically associated with short stature, multiple fractures without adequate trauma and high bone density on x-ray. The increased bone density is due to a genetic defect of cathepsin K, leading to dysfunctional osteoclastic bone resorption and bone remodeling. We wanted

[Rickets-like genetic diseases].

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

This paper summarizes the clinical features, causative genes and treatment progress of patients with rickets-like genetic diseases, including X-linked hypophosphatemic rickets (XLH), hypophosphatasia, achondroplasia, vitamin D-dependent rickets, pycnodysostosis and ectodermal dysplasia, who visited

Приєднуйтесь до нашої
сторінки у Facebook

Herbal & Natural Medicine

Найповніша база даних про лікарські трави, підкріплена наукою

Працює 55 мовами
Лікування травами за підтримки науки
Розпізнавання трав за зображенням
Інтерактивна GPS-карта - позначайте трави на місці (скоро)
Читайте наукові публікації, пов’язані з вашим пошуком
Шукайте лікарські трави за їх впливом
Організуйте свої інтереси та будьте в курсі новинних досліджень, клінічних випробувань та патентів

Введіть симптом або хворобу та прочитайте про трави, які можуть допомогти, наберіть траву та ознайомтесь із захворюваннями та симптомами, проти яких вона застосовується.
* Вся інформація базується на опублікованих наукових дослідженнях