splenomegaly/набряк

Посилання зберігається в буфері обміну

Виберіть тип сортування

Сторінка 1 від 231 результати

A case of acute pulmonary edema, splenomegaly, and ascites in guinea fowl.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Acute pulmonary edema, splenomegaly, and ascites were observed in a disease outbreak in adult white and pearl guinea fowl. The clinical history and gross and microscopic lesions resembled those described for marble spleen disease of pheasants and avian adenovirus group II splenomegaly of chickens. A

Hepatitis, gallbladder hydrops, splenomegaly, and ascites in a child with scarlet fever.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

We report a case of scarlet fever associated with hepatitis, gallbladder hydrops, splenomegaly, and ascites in a 15-year-old girl. The girl presented with fever and skin rash. Leukocyte, liver enzyme, and serum C-reactive protein concentrations were elevated. Ultrasonography revealed marked

[Anemia, edema, shock, systemic pain and splenomegaly].

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Gamma heavy chain disease--presenting as pancytopenia and splenomegaly.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

A patient with gamma heavy chain disease (Franklin's disease) was discovered during evaluation for pancytopenia and splenomegaly. Lymphadenopathy, palatal edema, and infiltration of the bone marrow palatal edema, and infiltration of the bone marrow with abnormal cells were all absent. Serum and

POEMS syndrome presenting with abdominal distension, lower limb edema and shortness of breath: A case report and literature review.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

POEMS syndrome is a rare paraneoplastic disorder. A 60-year-old female patient was admitted to the Department of Gastroenterology, Xiangya Hospital of Central South University (Changsha, China), complaining of abdominal distension, severe edema of both lower limbs and shortness of breath for more

An inherited disorder with splenomegaly, cytopenias, and vision loss.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

We describe a novel inherited disorder consisting of idiopathic massive splenomegaly, cytopenias, anhidrosis, chronic optic nerve edema, and vision loss. This disorder involves three affected patients in a single non-consanguineous Caucasian family, a mother and two daughters, who are half-sisters.

Fetal Anemia and Hydrops Fetalis Associated with Homozygous Hb Constant Spring (HBA2: c.427T > C).

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Hb Constant Spring (Hb CS, HBA2: c.427T > C) is a common nondeletional α-thalassemia (α-thal) that results from a nucleotide substitution at the termination codon of the α2-globin gene. Homozygosity for Hb CS (α(CS)α/α(CS)α) is relatively rare, and generally characterized with mild hemolytic anemia,

Lethal hydrops fetalis due to congenital dyserythropoietic anemia in a newborn: association of a new skeletal abnormality.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Congenital dyserythropoietic anemias (CDAs) are a group of hereditary refractory anemias characterized by ineffective erythropoiesis, typical morphological abnormalities of erythroblasts, a low or no reticulocyte response, hyperbilirubinemia, and splenomegaly. A massive hydropic newborn born with a

Hb H Hydrops Fetalis Syndrome Caused by Association of the - -(SEA) Deletion and Hb Constant Spring (HBA2: c.427T > C) Mutation in a Chinese Family.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Hb Constant Spring (Hb CS; HBA2: c.427T > C) is an unstable hemoglobin (Hb) variant that results from a nucleotide substitution at the termination codon of the α2-globin gene. Compound heterozygosity for α(0)-thalassemia (α(0)-thal) and Hb CS (- -(SEA)/α(CS)α) results in Hb H/Hb CS disease, which is

[Marked endocrine abnormalities in polyneuritis with skin hyperpigmentation, hypertrichosis, edema and increased lambda type immunoglobulin A: a case report].

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

A syndrome which is known as plasma cell dyscrasia with polyneuropathy and various endocrine manifestations or plasma cell dyscrasia with polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, abnormal M protein and skin changes is very interesting because this syndrome has miscellaneous manifestations such

Histopathology of avian adenovirus group II splenomegaly of chickens.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Chickens were infected with an avian adenovirus group II isolate previously obtained from chickens exhibiting splenomegaly in commercial broiler flocks. The isolate was inoculated orally in 6-week-old experimental chickens, which were euthanatized and necropsied 6 days postinoculation. The primary

Prenatally diagnosed non-immune hydrops caused by congenital transient leukaemia.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Congenital transient leukaemia (CTL) is a haematological disorder characterized by proliferation of myeloblasts within the bone marrow and peripheral blood of affected newborns. Infants with Down syndrome are most frequently affected and although the disorder can result in fetal death due to

Pulmonary congestion and edema (marble spleen disease) of chickens produced by group II avian adenovirus.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

"Marble spleen disease" of chickens was diagnosed in 22-week-old chickens. Total mortality was 8.9%. Deaths occurred over a period of 2 months. Gross lesions included pulmonary congestion, splenomegaly, hepatomegaly, and congestion of egg follicles. Microscopic lesions included pulmonary congestion

Sonographic evidence of ascites, pleura-pericardial effusion and gallbladder wall edema for dengue fever.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

BACKGROUND Radiographic findings of dengue fever have not yet been clearly elucidated in relation to clinical and serological findings, despite the fact that two-fifths of the world population lives in areas where the virus is endemic. The current study is a retrospective analysis of

Thrombocytopenia, Anasarca, Fever, Reticulin Fibrosis/Renal Failure, and Organomegaly (TAFRO) Syndrome with Bilateral Adrenal Hemorrhage in Two Caucasian Patients.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

BACKGROUND Thrombocytopenia, anasarca, fever, reticulin fibrosis/renal failure, and organomegaly (TAFRO) syndrome is a variant of idiopathic multicentric Castleman disease. Adrenal hemorrhage has rarely been reported in TAFRO syndrome, and previous cases have mainly been Asian patients. This report

Попередній
1
2
3
4
5
6
...
15
16
Далі

Приєднуйтесь до нашої
сторінки у Facebook

Herbal & Natural Medicine

Найповніша база даних про лікарські трави, підкріплена наукою

Працює 55 мовами
Лікування травами за підтримки науки
Розпізнавання трав за зображенням
Інтерактивна GPS-карта - позначайте трави на місці (скоро)
Читайте наукові публікації, пов’язані з вашим пошуком
Шукайте лікарські трави за їх впливом
Організуйте свої інтереси та будьте в курсі новинних досліджень, клінічних випробувань та патентів

Введіть симптом або хворобу та прочитайте про трави, які можуть допомогти, наберіть траву та ознайомтесь із захворюваннями та симптомами, проти яких вона застосовується.
* Вся інформація базується на опублікованих наукових дослідженнях