Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Autoimmunity Reviews 2011-Apr

Acquired hemophilia a: diagnosis, aetiology, clinical spectrum and treatment options.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Shrimati Shetty
Manali Bhave
Kanjaksha Ghosh

Từ khóa

trừu tượng

Acquired hemophilia A (AHA) is a rare disorder with an incidence of approximately 1 per million/year with a high mortality rate of more than 20%. The disease occurs due to autoantibodies against coagulation factor VIII (FVIII) which neutralize its procoagulant function and result in severe, often life-threatening bleeding. The antibodies arise in individuals with no prior history of hemophilia A. AHA may be associated with pregnancy, autoimmune diseases, malignancy, infections or medication and occurs most commonly in the elderly. Approximately 50% of the patients remain idiopathic with no known underlying pathological condition. Clinical manifestations include spontaneous hemorrhages into the skin, muscles or soft tissues or excessive bleeding during surgery. Hemarthrosis which is the hallmark of congenital severe hemophilia A seldom occurs in AHA. The diagnosis of AHA is based on the isolated prolongation of activated partial thromboplastin time (APTT) which does not normalize after the addition of normal plasma along with reduced FVIII levels. The treatment involves two aspects-eradication of antibodies and maintaining effective hemostasis during a bleeding episode. The protocols for eradication of antibodies include immunoadsorption, immunosuppression or immune tolerance induction (ITI). The treatment of acute bleeding episodes involves use of different bypassing agents like recombinant activated factor VIIa (rFVIIa, NovoSeven®) and activated prothrombin complex concentrate (aPCC, (FEIBA®) in case of patients with high titer inhibitors or with antifibrinolytics,1-deamino-8-D-arginine vasopressin (DDAVP) or FVIII concentrates in low titer inhibitor patients. The anti CD20 monoclonal antibody, rituximab, has shown very good results either singly or in combination with immunosuppressive regimens in patients who do not respond to standard immunosuppressors. The present review summarizes the diagnostic, aetiological, clinical and treatment aspects of AHA focusing on the recent advances in this area.

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge