alexander disease/asthenia

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

7 các kết quả

[Adult onset Alexander disease with a novel variant (S398F) in the glial fibrillary acidic protein gene].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

We report a 58-year-old woman with adult onset Alexander disease. At the age of 54 she noticed numbness in bilateral legs and at 57 she developed left sided spastic gait. Her walking difficulty was gradually worsened and followed by the development of weakness in left arm, dysarthria and dysphagia.

[A case of Alexander disease with dropped head syndrome].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

A 51-year-old woman presented with progressive weakness of the neck extensor muscles and gait disturbances since the past 6 years. In addition, she presented with symptoms such as dysarthria, dysphagia, bladder, and rectal disturbances. Bilateral plantar reflex was positive. Her gait was

A rare cause of neuromuscular scoliosis: Alexander disease.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Alexander disease belongs to a group of progressive neurological disorders in which the destruction of white matter in the brain is accompanied by the formation of fibrous, eosinophilic deposits known as Rosenthal fibers. Spinal deformity rarely accompanies this disease. The aim of this report is to

Autonomic dysfunction in adult-onset alexander disease: a case report and review of the literature.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

BACKGROUND Alexander disease (AxD) is an astrogliopathy, resulting from a mutation in the glial fibrillary astrocytic protein gene. Different clinical subtypes have been described, including infantile, juvenile, and adult onset, based upon the age at which symptoms begin. Patients with the

Clinical aspects and pathology of Alexander disease, and morphological and functional alteration of astrocytes induced by GFAP mutation.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Alexander disease (AxD) is pathologically characterized by the presence of Rosenthal fibers (RF), which are made up of GFAP, αB-crystallin and heat shock protein 27, in the cytoplasm of perivascular and subpial astrocyte endfeet. Since GFAP mutation has been confirmed in reported cases of AxD,

Nationwide survey of Alexander disease in Japan and proposed new guidelines for diagnosis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Alexander disease (AxD) is a rare neurodegenerative disorder characterized by white matter degeneration and formation of cytoplasmic inclusions. Glial fibrillary acidic protein (GFAP) mutations have been reported in various forms of AxD since 2001. However, a definitive diagnosis remains difficult

Choking on food: a rare case of alexander leukodystrophy and choking.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Every body has to eat to survive but it becomes a matter of great concern, when the life provider food becomes an asphyxiating agent. In this case, a 60-year-old woman choked herself while swallowing biscuits. On autopsy examination, biscuits were found lodged in larygo-pharynx. Brain showed marked

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố