Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
carboxylic acid/necrosis
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 139 các kết quả
Short chain carboxylic acids decrease human gingival keratinocyte proliferation and increase apoptosis and necrosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Epithelia are key barriers to infections. In periodontal disease, the gingival sulcular epithelium becomes ulcerated. In this report, we test the hypothesis that short-chain carboxylic acids (SCCA) inhibit keratinocyte proliferation, increase necrosis and apoptosis, and may thus promote ulceration.
Augmentation of tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL)-induced apoptosis by the synthetic retinoid 6-[3-(1-adamantyl)-4-hydroxyphenyl]-2-naphthalene carboxylic acid (CD437) through up-regulation of TRAIL receptors in human lung cancer cells.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) induces apoptosis via the death receptors DR4 and DR5 in different transformed cells in vitro and exhibits potent antitumor activity in vivo with minor side effects. The synthetic retinoid CD437 is a potent inducer of apoptosis in
Inhibitory effect of (4R)-hexahydro-7,7-dimethyl-6-oxo-1,2,5-dithiazocine-4-carboxylic acid (SA3443), a novel cyclic disulfide, on the production of TNF-like factor from Propionibacterium acnes-primed rat liver macrophages/Kupffer cells.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The effect of (4R)-hexahydro-7,7-dimethyl-6-oxo-1,2,5-dithiazocine-4-carboxylic acid (SA3443), a novel cyclic disulfide, on tumor necrosis factor (TNF)-like factor production from Propionibacterium acnes (P. acnes)-primed rat liver macrophages/Kupffer cells was investigated. A remarkable increase in
Immunological activity of new heterocyclic amides of 5-amino-3-methylisoxazole-4-carboxylic acid.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
In the present study, some new amides of 5-amino-3-methylisoxazole-4-carboxylic acid were obtained. All new structures possessed markedly different groups of electron acceptor character, different spatial structure and they contained nitrogen heteroatom, enabling formation of salts and, at the same
Design, synthesis, and structure-activity relationships of macrocyclic hydroxamic acids that inhibit tumor necrosis factor alpha release in vitro and in vivo.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
To search for TNF-alpha (tumor necrosis factor alpha) converting enzyme (TACE) inhibitors, we designed a new class of macrocyclic hydroxamic acids by linking the P1 and P2' residues of acyclic anti-succinate-based hydroxamic acids. A variety of residues including amide, carbamate, alkyl,
2-[(4-Chlorobenzyl) amino]-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid exhibits antidiabetic potential and raises insulin sensitivity via amelioration of oxidative enzymes and inflammatory cytokines in streptozotocin-induced diabetic rats.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Thiazole derivatives are potential candidates for drug development. They can be efficiently synthesized and are extremely active against several diseases, including diabetes. In our present study, we investigated the anti-diabetic, anti-oxidant and anti-inflammatory properties of 2-[(4-Chlorobenzyl)
Metabolism studies of a small-molecule tumor necrosis factor-alpha (TNF-α) inhibitor, UTL-5b (GBL-5b).
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
UTL-5b is an anti-inflammatory and anti-arthritic small-molecule tumor necrosis factor-alpha inhibitor and a structural analogue of the anti-arthritic drug, leflunomide. Leflunomide is known to be metabolized to teriflunomide, but the metabolites of UTL-5b have not been reported. The objective of
Prevention of acetaminophen-induced liver toxicity by 2(R,S)-n-propylthiazolidine-4(R)-carboxylic acid in mice.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The cysteine (Cys) precursor 2(R,S)-n-propylthiazolidine-4(R)-carboxylic acid (PTCA) was shown previously to maintain near normal levels of hepatic GSH and GSSG at 24 hr and to protect against hepatic necrosis and mortality at 48 hr after toxic doses of acetaminophen (APAP) in mice. Studies were
Structure-function relationship and role of tumor necrosis factor-alpha-converting enzyme in the down-regulation of L-selectin by non-steroidal anti-inflammatory drugs.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
It has been recently described that some non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are able to induce the shedding of L-selectin in neutrophils, an adhesion molecule that plays an essential role in the inflammatory response. We have found that, according to this capability, NSAIDs could be
Cardiovascular effect and stimulus-dependent inhibition of superoxide generation from human neutrophils by tibenelast, 5,6-diethoxybenzo(b)thiophene-2-carboxylic acid, sodium salt (LY186655).
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Tibenelast (LY186655), 5,6,-diethoxybenzo(b)thiophene-2-carboxylic acid, sodium salt, is an orally active anti-anaphylactic compound in guinea pigs, and has been shown to prevent bronchospasm in moderately severe asthmatic patients. Pharmacological studies with tibenelast demonstrated that it is a
Effects of 2(RS)-n-propylthiazolidine-4(R)-carboxylic acid on extrahepatic sulfhydryl levels in mice treated with acetaminophen.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The cysteine (Cys) precursor 2(RS)-n-propylthiazolidine-4(R)-carboxylic acid (PTCA) has been shown to protect against acetaminophen (APAP)-induced hepatic GSH, GSSG, and Cys depletion and hepatic necrosis. The aim of this study was to determine the effects of PTCA on the concentrations of sulfhydryl
L-2-Oxothiazolidine-4-carboxylic acid prevents endotoxin-induced cardiac dysfunction.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We tested the hypothesis that treatment with the glutathione repleting agent, L-2-oxothiazolidine-4-carboxylic acid (OTZ), could prevent endotoxin-induced ventricular dysfunction. Rabbits were treated with OTZ 2.4 g/kg (10% solution subcutaneously), or an equal volume and osmolality of saline, 24 h
SB 207499 (Ariflo), a second generation phosphodiesterase 4 inhibitor, reduces tumor necrosis factor alpha and interleukin-4 production in vivo.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The ability of the second generation phosphodiesterase 4 inhibitor SB 207499 (Ariflo), [c-4-cyano-4-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-r-l-cyclohexane carboxylic acid], to inhibit inflammatory cytokine production in vivo was evaluated and compared to that of rolipram, a first generation
Comparative hepatotoxicity of 6:2 fluorotelomer carboxylic acid and 6:2 fluorotelomer sulfonic acid, two fluorinated alternatives to long-chain perfluoroalkyl acids, on adult male mice.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Due to their structural similarities, 6:2 fluorotelomer sulfonic acid (6:2 FTSA) and 6:2 fluorotelomer carboxylic acid (6:2 FTCA) are often used as alternatives to perfluorooctane sulfonate (PFOS) and perfluorooctanoic acid (PFOA), respectively. With limited health risk data and 6:2 FTSA detection
Imaging experimental brain tumors with 1-aminocyclopentane carboxylic acid and alpha-aminoisobutyric acid: comparison to fluorodeoxyglucose and diethylenetriaminepentaacetic acid in morphologically defined tumor regions.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The goal of this study was to evaluate the differences and define the advantages of imaging experimental brain tumors in rats with two nonmetabolized amino acids, 1-aminocyclopentane carboxylic (ACPC) acid and alpha-aminoisobutyric (AIB) acid compared with imaging with fluorodeoxyglucose (FDG) or
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
