Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
carboxylic acid/nhồi máu
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 55 các kết quả
GAP-134 ([2S,4R]-1-[2-aminoacetyl]4-benzamidopyrrolidine-2-carboxylic acid) prevents spontaneous ventricular arrhythmias and reduces infarct size during myocardial ischemia/reperfusion injury in open-chest dogs.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The antiarrhythmic dipeptide, GAP-134, ([2S,4R]-1[2-aminoacetyl]-4-benzamido-pyrrolidine-2-carboxylic acid) was evaluated in canine ischemia/reperfusion model. In dogs subjected to 60-minute ischemia and 4-hour reperfusion, GAP-134 was administered 10 minutes before reperfusion as a bolus +
[Multiple forms of the esterases of carboxylic acid esters in myocardial infarct].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Neuroprotective effects of 6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-carboxylic acid (Trolox), an antioxidant in middle cerebral artery occlusion induced focal cerebral ischemia in rats.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
In the present study, we have investigated the neuroprotective potential of 6hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-carboxylic acid (Trolox), in middle cerebral artery occlusion (MCAO) induced focal cerebral ischemia.
METHODS
Sprague-Dawley rats were subjected to 2 hours of MCAO followed by
A novel and orally active poly(ADP-ribose) polymerase inhibitor, KR-33889 [2-[methoxycarbonyl(4-methoxyphenyl) methylsulfanyl]-1H-benzimidazole-4-carboxylic acid amide], attenuates injury in in vitro model of cell death and in vivo model of cardiac ischemia.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Blocking of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP)-1 has been expected to protect the heart from ischemia-reperfusion injury. We have recently identified a novel and orally active PARP-1 inhibitor, KR-33889 [2-[methoxycarbonyl(4-methoxyphenyl)-methylsulfanyl]-1H-benzimidazole-4-carboxylic acid amide],
Pretreatment with a competitive NMDA antagonist D-CPPene attenuates focal cerebral infarction and brain swelling in awake rats.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The purpose of the study was to assess effects of the competitive N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonist D-(E)-4-(3-phosphonoprop-2-enyl)piperazine-2-carboxylic acid (D-CPPene) upon focal cerebral infarction and brain oedema in the rat. Focal cerebral ischaemia was produced by permanent
Post-ischemic administration of 5-methoxyindole-2-carboxylic acid at the onset of reperfusion affords neuroprotection against stroke injury by preserving mitochondrial function and attenuating oxidative stress.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We previously reported that 5-methoxyindole-2-carboxylic acid (MICA) could induce preconditioning effect in the ischemic brain of rat. In the present study, we addressed the question of whether MICA could also trigger a postconditioning effect in ischemic stroke. To this end, MICA (100 mg/kg body
Synthesis and endothelin receptors binding affinity of new 1,3,5- substituted pyrrole-2-carboxylic acid derivatives.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The interest of researchers for ligands of the endothelin receptors ETA and ETB is due to their extensive therapeutic potential. In particular, receptor antagonists are useful in a number of diseases such as pulmonary hypertension, acute myocardial infarction, congestive heart failure, renal
Administration of 5-methoxyindole-2-carboxylic acid that potentially targets mitochondrial dihydrolipoamide dehydrogenase confers cerebral preconditioning against ischemic stroke injury.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The objective of this study was to investigate a possible role of mitochondrial dihydrolipoamide dehydrogenase (DLDH) as a chemical preconditioning target for neuroprotection against ischemic injury. We used 5-methoxyindole-2-carboxylic acid (MICA), a reportedly reversible DLDH inhibitor, as the
SM-31900, a novel NMDA receptor glycine-binding site antagonist, reduces infarct volume induced by permanent middle cerebral artery occlusion in spontaneously hypertensive rats.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The purpose of this study was to investigate the effect of (3S)-7-chloro-3-[2-((1R)-1-carboxyethoxy)-4-aminomethylphenyl]aminocarbonylmethyl-1,3,4,5-tetrahydrobenz[c,d]indole-2-carboxylic acid hydrochloride (SM-31900), an antagonist with high selectivity and affinity for the NMDA receptor
6-[4-(1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)butoxy]-3,4-dihydro-2-(1H)quinolinone (cilostazol), a phosphodiesterase type 3 inhibitor, reduces infarct size via activation of mitochondrial Ca2+-activated K+ channels in rabbit hearts.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
6-[4-(1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)butoxy]-3,4-dihydro-2-(1H)quinolinone (cilostazol), a phosphodiesterase type 3 (PDE III) inhibitor, activates cAMP-dependent protein kinase A (PKA). The cAMP/PKA pathway potentiates the opening of mitochondrial Ca(2+)-activated K(+) (mitoK(Ca)) channels and
Myocardial infarct imaging agents. III. Synthesis and evaluation of [203Hg] hydroxymercuriphthaleins.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Four Hg-203-mercurated phthaleins were prepared, purified, and compared with [203Hg] mercuric nitrate, [3H] phenolphthalein [203Hg] hydroxymercurifluorescein and Tc-99m-pyrophosphate in a rat model of myocardial necrosis to determine their specificities for damaged myocardium. The ratios of damaged
Assessment of omega-3 carboxylic acids in statin-treated patients with high levels of triglycerides and low levels of high-density lipoprotein cholesterol: Rationale and design of the STRENGTH trial.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
It is uncertain whether omega-3 fatty acids are beneficial in statin-treated patients. Epanova is a mix of omega-3 free fatty acids, not requiring co-ingestion with food, which can lower triglycerides by up to 31%. STRENGTH will examine whether Epanova 4 g daily reduces the rate of cardiovascular
(2-Methyl-5-(methylsulfonyl)benzoyl)guanidine Na+/H+ antiporter inhibitors.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The inhibition of the Na+/H+ exchanger during cardiac ischemia and reperfusion has been shown to be beneficial for the preservation of the cellular integrity and functional performance. The aim of the present investigation was to come up with potent and selective benzoylguanidines as NHE inhibitors
Cannabis, possible cardiac deaths and the coroner in Ireland.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
The elevated risk of triggering a myocardial infarction by smoking cannabis is limited to the first 2 h after smoking.
OBJECTIVE
To examine the possible role of cannabis in cardiac deaths. CASES AND RESULTS: From 3,193 coroners' cases over 2 years, there were 13 cases where the clinical
Cannabis misinterpretation and misadventure in a coroner's court.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 37-year-old, one-pack-per-day tobacco smoker collapsed and died at home. At autopsy, he had an occluded left anterior descending coronary artery. Δ(9)-Tetrahydrocannabinol-carboxylic acid was found in his urine but no cannabinoids were detected in his blood. Misadventure was the inquest verdict on
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
