Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

chondroma/cơn động kinh

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế
13 các kết quả

An Intracerebral Type of Cranial Chondroma.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The vast majority of intracranial chondromas are located in the base of the cranium. Their presentation as an intracerebral neoplasm is considered to be extremely rare. A previously healthy 45-year-old man experienced recurrent seizure attacks over a period of 6 months. Imaging studies of the brain

Giant Dural Supratentorial Chondroma Generating the Question of How Large Can a Tumor Become Without Revealing Itself.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Chondromas usually affect the small bones of hand and feet and account for only 0.5% of all intracranial tumors. We present a case of a giant, supratentorial meningeal chondroma in a 19-year old male patient and discuss the preoperative diagnostic findings as well as the appropriate treatment

Cystic falcine chondroma: case report and review of the literature.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A rare case of falcine chondroma in a 25-year-old woman with an 8-year history of headache and a recent generalized seizure is presented. Microscopic examination of the resected tumor revealed that it was a falcine chondroma with chondrocytes and central cystic degeneration.

Skull Base Enchondroma and Chondrosarcoma in Ollier Disease and Maffucci Syndrome.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Maffucci syndrome (MS) and Ollier disease (OD) are rare diseases characterized by multiple benign enchondromas. The incidence of skull base (SB) enchondromas and the risk of malignant transformation remain unknown. Most SB lesions are asymptomatic, and surgical resection carries

Large chondroma of the dural convexity in a patient with Noonan's syndrome. Case report and review of the literature.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND Intracranial chondromas are extremely rare intracranial tumours that usually arise from the skull base synchondrosis. Exceptionally, they may grow from cartilage rests within the dura mater of the convexity or the falx. They may be part of Ollier's multiple enchondromatosis or Maffuci's

Giant convexity chondroma with meningeal attachment.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE Intracranial chondroma is a rare and benign tumor with usual onset in young adulthood. The skull base is the most common site of occurrence although, less often, the tumors can appear at the falx cerebri or at the dural convexity. The differentiation of these lesions from meningiomas

Choroid plexus papilloma with chondroma: case report.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The authors report the successful total removal of a rare intracranial tumor in the right lateral ventricle of a 15-year-old girl with epileptic seizures. Histopathological examination showed a benign tumor formed by mature cartilage and choroid plexus papilloma. From our review of the literature, a

Chondromatosis of the choroid plexus.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A case of chondromatosis of the choroid plexus in a 19 year old woman presenting with focal seizures is reported. Benign intracranial cartilaginous lesions are reviewed and the differential diagnosis of chondromatosis of the choroid plexus and intraventricular chondromas discussed.

A Case of Ollier's Disease with P53 Mutation Positive and IDH1 (R132H) Negative Multicentric Gliomas

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Ollier disease is a rare nonhereditary disorder characterized by multiple enchondromas (enchondromatosis). To report a rare case of Ollier disease with gliomas and its mutation analysis. We hereby report a young lady who presented with seizures. She had a past history of multiple bony swellings in

Ollier's disease and Maffucci's syndrome: distinct entities or a continuum. Case report: enchondromatosis complicated by an intracranial glioma.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A patient with the diagnosis of enchondromatosis (Ollier's disease) presented with seizures. CT examination showed an avascular right frontal lobe lesion. Surgery revealed a histologically verified grade II astrocytoma. This case is consistent with recent evidence that questions the distinction

Intracranial extraskeletal myxoid chondrosarcoma: case report and review of the literature.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND We describe a patient with an intracranial extra skeletal myxoid chondrosarcoma (EMC), an unusual neoplasm of the deep soft tissues of the extremities. Very rarely are they localised as an intracranial lesion, and we believe it is very important to accurately distinguish EMC from other

Parafalcine chondrosarcoma: an unusual localization for a classical variant. Case report and review of the literature.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND Intracranial chondroid tumors are infrequently seen in neurosurgical practice. These tumors usually arise from cartilaginous synchondroses at the base of the skull, but occasionally from the pluripotential mesenchymal cells of the meninges. We present here a case of classic low-grade

[A broad subfrontal access to the tumors in the base of the skull].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A total of 30 patients, aged 16 to 67, with neoplasms in the brain base and in paranasal sinuses were operated on, during 1997-2002, at Burdenko's Research Institute for Neurosurgery of the Russian Academy of Medical Sciences (RAMS). A majority of patients (21) had meningiomas. Other observations
Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge