craniofacial abnormalities/tyrosine

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

7 các kết quả

Protein tyrosine phosphatase activity in the neural crest is essential for normal heart and skull development.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Mutations within the protein tyrosine phosphatase, SHP2, which is encoded by PTPN11, cause a significant proportion of Noonan syndrome (NS) cases, typically presenting with both cardiac disease and craniofacial abnormalities. Neural crest cells (NCCs) participate in both heart and skull formation,

Influence of prenatal EGCG treatment and Dyrk1a dosage reduction on craniofacial features associated with Down syndrome.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Trisomy 21 (Ts21) affects craniofacial precursors in individuals with Down syndrome (DS). The resultant craniofacial features in all individuals with Ts21 may significantly affect breathing, eating and speaking. Using mouse models of DS, we have traced the origin of DS-associated craniofacial

Divalent cations and heparin/heparan sulfate cooperate to control assembly and activity of the fibroblast growth factor receptor complex.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Polypeptides of the fibroblast growth factor (FGF) family are ubiquitous bioregulators within tissues whose activity is controlled by heparan sulfates within the pericellular matrix. FGF and the ectodomain of their transmembrane tyrosine kinase receptors (FGFR) exhibit heparin-binding domains that

The original family revisited after 37 years: odontoma-dysphagia syndrome is most likely caused by a microduplication of chromosome 11q13.3, including the FGF3 and FGF4 genes.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

OBJECTIVE Fibroblast growth factors consist of receptor tyrosine kinase binding proteins involved in growth, differentiation, and regeneration of a variety of tissues of the head and neck. Their role in the development of teeth has been documented, and their presence in human odontogenic cysts and

Fibroblast growth factor receptor-3 as a therapeutic target for Achondroplasia--genetic short limbed dwarfism.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Achondroplasia, the most common form of human dwarfism is a sporadic autosomal dominant condition that occurs in approximately 1:20,000 births. The major clinical outcome of Achondroplasia is attenuated growth, rhizomelic shortening of the long bones and craniofacial abnormalities. As of today there

Mouse model of Noonan syndrome reveals cell type- and gene dosage-dependent effects of Ptpn11 mutation.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Noonan syndrome is a common human autosomal dominant birth defect, characterized by short stature, facial abnormalities, heart defects and possibly increased risk of leukemia. Mutations of Ptpn11 (also known as Shp2), which encodes the protein-tyrosine phosphatase Shp2, occur in approximately 50% of

WNT5A mutations in patients with autosomal dominant Robinow syndrome.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Robinow syndrome is a skeletal dysplasia with both autosomal dominant and autosomal recessive inheritance patterns. It is characterized by short stature, limb shortening, genital hypoplasia, and craniofacial abnormalities. The etiology of dominant Robinow syndrome is unknown; however, the

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố