Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
cyclohexanone/ung thư
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 47 các kết quả
Heterocyclic cyclohexanone monocarbonyl analogs of curcumin can inhibit the activity of ATP-binding cassette transporters in cancer multidrug resistance.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Curcumin (CUR) is a phytochemical that inhibits the xenobiotic ABC efflux transporters implicated in cancer multidrug resistance (MDR), such as P-glycoprotein (P-gp), breast cancer resistance protein (BCRP) and multidrug resistance-associated proteins 1 and 5 (MRP1 and MRP5). The use of CUR in the
Nuclear type-ii [h-3] estradiol binding-sites in mcf-7 human breast-cancer cells - binding interactions with 2,6-bis-([3,4-dihydroxyphenyl]-methylene)cyclohexanone esters and inhibition of cell-proliferation.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Previous studies from this laboratory demonstrated that 2,6-bis-([3,4-dihydroxyphenyl]methylene)cyclohexanone (BDHPC) and related compounds mimic methyl p-hydroxyphenyllactate (MeHPLA) as endogenous ligands for nuclear type II [H-3]estradiol binding sites. Occupancy of type II sites by these agents
Identification of cyclohexanone derivatives that act as catalytic inhibitors of topoisomerase I: effects on tamoxifen-resistant MCF-7 cancer cells.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Breast cancer is commonly treated with anti-estrogens or aromatase inhibitors, but resistant disease eventually develops and new therapies for such resistance are of great interest. We have previously isolated several tamoxifen-resistant variant sub-lines of the MCF-7 breast cancer cell line and
The Molecular Targets and Anti-Invasive Effects of 2,6-bis-(4-hydroxyl-3methoxybenzylidine) cyclohexanone or BHMC in MDA-MB-231 Human Breast Cancer Cells.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
In order to metastasize, tumor cells need to migrate and invade the surrounding tissues. It is important to identify compound(s) capable of disrupting the metastasis of invasive cancer cells, especially for hindering invadopodia formation, so as to provide anti-metastasis targeted therapy.
Effects of cyclohexanone analogues of curcumin on growth, apoptosis and NF-κB activity in PC-3 human prostate cancer cells.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Curcumin is a non-nutritive yellow pigment found in the spice turmeric, which is derived from the rhizome of the plant Curcuma longa Linn. Six cyclohexanone analogues of curcumin (A(1)-A(6)) were investigated for their effects on growth and apoptosis in PC-3 human prostate cancer cells. The ability
Cyclohexanone curcumin analogs inhibit the progression of castration-resistant prostate cancer in vitro and in vivo.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Many prostate cancer patients develop resistance to treatment called castration-resistant prostate cancer (CRPC) which is the major cause of recurrence and death. In the present study, four cyclohexanone curcumin analogs were synthesized. Additionally, their anticancer progression activity on CRPC
Discovery of potential anticancer multi-targeted ligustrazine based cyclohexanone and oxime analogs overcoming the cancer multidrug resistance.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The drug research and development nowadays is focusing on multi-target drugs. In the treatment of cancer, therapies using drugs inhibiting one numerous targets signify a novel viewpoint. In comparison with traditional therapy, multi-targeted drugs directly aim cell subpopulations which are involved
6-Benzylidene-2-[4-(pyridin-3-ylcarboxy)benzylidene]cyclohexanones: A novel cluster of tumour-selective cytotoxins.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Novel cytotoxins 3-5 containing the 1,5-diaryl-3-oxo-1,4-pentadienyl pharmacophore are disclosed. The compounds in series 3 and 5 have the potential to liberate niacin which may reduce some of the side effects of antineoplastic compounds. 3a-c emerged as the most potent cytotoxic compounds with IC50
Volatile Inhibitors of Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K) Pathway: Anti-Cancer Potential of Aroma Compounds of Plant Essential Oils.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Cancer is a grave health problem for the world as the global cancer burden rises to 14 million new cases with 8.2 million deaths every year which is expected to rise by 70% in the next 2 decades as reported by the WHO.These steady rises in death demand for rapid developments in
Marine Invertebrate Extracts Induce Colon Cancer Cell Death via ROS-Mediated DNA Oxidative Damage and Mitochondrial Impairment.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Marine compounds are a potential source of new anticancer drugs. In this study, the antiproliferative effects of 20 invertebrate marine extracts on three colon cancer cell models (HGUE-C-1, HT-29, and SW-480) were evaluated. Extracts from two nudibranchs (Phyllidia varicosa, NA and
New cytotoxic saturated and unsaturated cyclohexanones from Anthemis maritima.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Two new cyclohexenones (antheminones A and B) and a new cyclohexanone, (antheminone C) along with five known compounds were isolated from the leaves of Anthemis maritima L. The structures were mainly deduced from extensive 1D and 2D NMR spectroscopy and mass spectrometry. The new compounds were
Potent anti-cancer effects of less polar Curcumin analogues on gastric adenocarcinoma and esophageal squamous cell carcinoma cells.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Curcumin and its chalcone derivatives inhibit the growth of human cancer cells. It is reported that replacement of two OH groups in curcumin with less polar groups like methoxy increases its anti-proliferative activity. In this study, we explored benzylidine cyclohexanone derivatives with non-polar
Novel curcumin analogue IHCH exhibits potent anti‑proliferative effects by inducing autophagy in A549 lung cancer cells.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Curcumin is a natural polyphenolic compound that exhibits strong antioxidant and anticancer activities; however, low bioavailability has restricted its application in chemotherapeutic trials. The present study aimed to investigate the anticancer effect of the novel curcumin derivative
New approaches for the synthesis and cytotoxicity of thiazoles derived from cyclohexanone.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A new class of substituted thiazole derivatives 6a-c which showed promising anticancer activity was synthesized via the reaction of cyclohexanone with phenylisothiocyanate with a good yield. The latter compounds reacted with benzendiazonium chloride to form corresponding 5-phenylazothiazole
Asymmetrical 2,6-bis(benzylidene)cyclohexanones: Synthesis, cytotoxic activity and QSAR study.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
In order to develop novel anti-cancer agents, a series of asymmetrical 2,6-bis (benzylidene)cyclohexanone derivatives containing nitrobenzylidene moiety were synthesized and their cytotoxic activity were determined in vitro against MDA-MB 231, MCF-7 and SK-N-MC cell lines using MTT assay. Among the
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
