galactosemias/tyrosine

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

10 các kết quả

Inborn Errors of Metabolism with Hepatopathy: Metabolism Defects of Galactose, Fructose, and Tyrosine.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The liver is one of the most essential organs in metabolism and is responsible for metabolizing a wide variety of molecules from amino acids to sugars. Although it is responsible for many essential metabolic processes, it is one of the most severely affected by metabolic disease because, in many

Crystallographic evidence for Tyr 157 functioning as the active site base in human UDP-galactose 4-epimerase.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

UDP-galactose 4-epimerase catalyzes the interconversion of UDP-glucose and UDP-galactose during normal galactose metabolism. In humans, deficiencies in this enzyme lead to the complex disorder referred to as epimerase-deficiency galactosemia. Here, we describe the high-resolution X-ray

Hereditary tyrosinaemia. Clinical, enzymatic, and pathological study of an infant with the acute form of the disease.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

A clinical, enzymatic, and pathological study of an infant with the acute form of hereditary tyrosinaemia is presented. Treatment with a diet low in methionine, tyrosine, and phenylalanine was unsuccessful. A selection of specific and nonspecific hepatic enzymes, obtained at necropsy within one hour

[A difficult and complicated case study: neonatal intrahepatic cholestasis caused by citrin deficiency].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Neonatal intrahepatic cholestasis caused by citrin deficiency (NICCD) is a kind of inborn errors of metabolism, with the main clinic manifestations of jaundice, hepatomegaly, and abnormal liver function indices. As a mitochondrial solute carrier protein, citrin plays important roles in aerobic

13C-breath tests in hepatology (cytosolic liver function).

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

13C-phenylalanine (PheBT) and 13C-galactose breath tests (GBT) explore non invasively the hepatic functional mass by measuring two enzymatic activities localized into the cytosol of liver cells: the phenylalanine hydroxylase (which converts phenylalanine into tyrosine) and the galactose kinase

Long-term follow up of a new case of hawkinsinuria.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Hawkinsinuria is a rarely diagnosed autosomal dominantly transmitted inborn error of tyrosine metabolism with impaired conversion of 4-hydroxyphenylpyruvate to homogentisate. As a consequence of the defective 4-hydroxyphenylpyruvate dioxigenase activity, large amounts of the unusual,

A Rapid Screening Test on Dried Blood for the Neonatal Diagnosis of Tyrosinemia Type I.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

BACKGROUND Tyrosinemia is an inherited metabolic disorder characterized by elevated levels of tyrosine and its metabolites in plasma. Without treatment, the disease will progress to hepatic and renal failure, so that without liver transplantation will cause death in less than 10 years of age. So,

Effect of the isoflavone genistein against galactose-induced cataracts in rats.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Worldwide, ocular cataracts are a major cause of human blindness. A key goal of cataract-related research is to identify simple, cost-efficient but effective ways to prevent cataract formation or progression. Genistein is a naturally occurring dietary isoflavone with well-documented estrogenic,

Capillary gas chromatographic profiling of urinary, plasma and erythrocyte sugars and polyols as their trimethylsilyl derivatives, preceded by a simple and rapid prepurification method.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

A capillary gas chromatographic method for the profiling of trimethylsilylated mono- and disaccharides and polyols in urine, plasma and unwashed and washed erythrocytes is described. The prepurification method is based on the moderate inhibition of the derivatization experienced in the presence of

Metabolic derangements in deficiency of citrin, a liver-type mitochondrial aspartate-glutamate carrier.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Citrin, encoded by SLC25A13, is a liver-type mitochondrial aspartate-glutamate carrier (AGC), of which deficiency, in autosomal recessive trait, causes neonatal intrahepatic cholestasis (NICCD) and adult-onset type II citrullinemia (CTLN2). NICCD patients have jaundice, hypoproteinemia,

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố