Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
isatin/cơn động kinh
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
13 các kết quả
ISATIN: New hope against convulsion.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Epilepsy is one in every of the foremost important chronic neurological disorders with high incidence worldwide. Several epileptic patients don't seem to be fully treated with currently available marketed medicines likewise so many drugs have shown unfavorable side effect and drug
Effect of isatin (2,3-dioxoindoline) on audiogenic seizures in rats and its relationship to electrographic and behavioural phenomena.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
In doses of 160 and 80 mg/kg, isatin (2,3-dioxoindoline) significantly reduced the total incidence of audiogenic epileptic seizures in rats highly sensitive to an acoustic epileptogenic stimulus. The number of severest forms of seizure (running, clonic convulsions) was higher than in the control
Dose-related proconvulsant and anticonvulsant activity of isatin, a putative biological factor, in rats.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Isatin (indole-2, 3-dione) is an endogenous compound with anxiogenic properties, which occur within a narrow dose range (15-20 mg/kg, i.p.). Dose increment beyond 50 mg/kg, i.p. leads to the loss of anxiogenesis. Since a link has been postulated between anxiogenic and convulsant activity, the effect
Anticonvulsant activity of hydrazones, Schiff and Mannich bases of isatin derivatives.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
In the present study, anticonvulsant activity of hydrazones, Schiff and Mannich bases of isatin were evaluated by maximal electroshock method (MES) and metrazol-induced convulsions (MET) at 30, 100 and 300 mg/kg dose levels. Neurotoxicity of the compounds was also assessed at the same dose levels.
[Pharmacological role of isatin, an endogenous MAO inhibitor].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Isatin (indole-2,3-dione) has been found in mammalian tissues as one of major components of tribulin, a postulated endogenous marker of stress and anxiety. I previously identified isatin as an endogenous inhibitor of monoamine oxidase (MAO) in the human urine and the brain of stroke-prone
Synthesis and antiepileptic activity of schiff's bases of dialkylamino alkoxy isatin derivatives.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
In the present work, some new 5-[2(3)-dialkylamino alkoxy] Indole 3-thiosemicarbazone 2-ones and 5-[2(3)-dialkylamino alkoxy] Indole 3-hydrazone 2-one were prepared from 5-hydroxy isatin. The structures of the products were characterized by IR, NMR, and MASS Spectral studies. All the compounds were
Increase of brain endogenous monoamine oxidase inhibitory activity (tribulin) in experimental audiogenic seizures in rats: evidence for a monoamine oxidase A inhibiting component of tribulin.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Brain tribulin activity in rats with an inherited predisposition to audiogenic epilepsy was studied after seizures of different intensity were induced by an electric bell. Weak seizures (from 0 to 2 arbitrary units) did not produce any changes in endogenous inhibitory activity towards either
Synthesis of isatin semicarbazones as novel anticonvulsants--role of hydrogen bonding.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
A series of substituted isatin semicarbazones and related bioisosteric hydrazones were designed and synthesised to meet the structural requirements essential for anticonvulsant properties.
METHODS
The structures of all synthesised compounds were confirmed by means of infrared, proton
Synthesis, Biological Activity, and Docking Study of Novel Isatin Coupled Thiazolidin-4-one Derivatives as Anticonvulsants.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A series of 2-(substituted-phenyl)-3-(2-oxoindolin-3-ylidene)amino)-thiazolidin-4-one derivatives were designed and synthesized under microwave irradiation, using an eco-friendly, efficient, microwave-assisted synthetic protocol that involves cyclocondensation of 3-substituted
Synthesis and evaluation of anticonvulsant activity of (Z)-4-(2-oxoindolin-3-ylideneamino)-N-phenylbenzamide derivatives in mice.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Due to resistance of some epileptic patients to the current medications and the general incidence of severe side effects of these drugs, development and discovery of novel antiepileptic drugs is crucial. Isatin-based derivatives are promising compounds as antiepileptic agents. In this study a new
Some 3-hydrazono-2-indolinones and N-Mannich bases as potential anticonvulsants.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
In this study a new series of 3-aryloxy/arylthioxyacetylhydrazono-2-indolinones obtained by condensation of isatin with aryloxy/arythioxyacetylhydrazines were treated with morpholine and formaldehyde to yield 1-morpholinomethyl-3-aryloxy/arylthioxyacetylhydrazono-2- indolinones. Structures of all
Combined application of propranolol and local anesthetics: enhanced anticonvulsant action.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The influence of the local anesthetics procaine and lidocaine on the anticonvulsant action of propranolol was investigated using the maximal electroshock seizure test in mice. Combined application markedly reduced ED50 values either of the local anesthetics or of propranolol. Selected
Anticonvulsant and Neurotoxicity of Some Novel 1-([1,3,4]thiadiazino[6,5- b]indol-3-yl Semicarbazides.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
In the present study a series of new N(4)-(4-substituted benzylidene)-N(1)-([1,3,4]thiadiazino [6,5-b]indol-3-yl)semicarbazide (1-6), N(4)-([1,3,4]thiadiazino[6,5-b]indol-3-yl)-N(1)-(1-(4-substituted phenyl)ethylidene)semicarbazide (7-10),
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
