isatin/neuralgia

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

5 các kết quả

Design and synthesis of a novel series of N-alkyl isatin acylhydrazone derivatives that act as selective cannabinoid receptor 2 agonists for the treatment of neuropathic pain.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

There is growing interest in using cannabinoid receptor 2 (CB2) agonists for the treatment of neuropathic pain. We have synthesized a novel series of N-alkyl isatin acylhydrazone derivatives and have identified and characterized several of them as novel analogues with high functional activity and

Scaffold hopping-guided design of some isatin based rigid analogs as fatty acid amide hydrolase inhibitors: Synthesis and evaluation.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Fatty acid amide hydrolase (FAAH) represents a potential therapeutic target for number of peripheral and nervous system related disorders including neuropathic pain and neuroinflammation. A library of N-(2,4-dichlorobenzoyl) isatin Schiff bases 7a-7l and 8a-8c were designed using the contemporary

6-Methoxy-N-alkyl isatin acylhydrazone derivatives as a novel series of potent selective cannabinoid receptor 2 inverse agonists: design, synthesis, and binding mode prediction.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Recently, we discovered and reported a series of N-alkyl isatin acylhydrazone derivatives that are potent CB2 agonists. Here, we describe a novel series of selective CB2 inverse agonists resulting from introduction of a methoxy moiety in position 6 of the isatin scaffold. These novel

2,3-Dihydro-1-benzofuran derivatives as a series of potent selective cannabinoid receptor 2 agonists: design, synthesis, and binding mode prediction through ligand-steered modeling.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

We recently discovered and reported a series of N-alkyl-isatin acylhydrazone derivatives that are potent cannabinoid receptor 2 (CB(2)) agonists. In an effort to improve the druglike properties of these compounds and to better understand and improve the treatment of neuropathic pain, we designed and

Discovery of inhibitors that elucidate the role of UCH-L1 activity in the H1299 lung cancer cell line.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Neuronal ubiquitin C-terminal hydrolase (UCH-L1) has been linked to Parkinson's disease (PD), the progression of certain nonneuronal tumors, and neuropathic pain. Certain lung tumor-derived cell lines express UCH-L1 but it is not expressed in normal lung tissue, suggesting that this enzyme plays a

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố