Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Trang 1 từ 59 các kết quả
Substituted 6-amino-4H-[1,2]dithiolo[4,3-b]pyrrol-5-ones: synthesis, structure-activity relationships, and cytotoxic activity on selected human cancer cell lines.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
An efficient synthesis and the cytotoxic activity of a series of substituted 6-amino-4H-[1,2]dithiolo[4,3-b]pyrrol-5-ones 1a-q is described. The synthesis was accomplished in an expedient manner (seven-steps) from commercially available starting materials. Several of the derivatives tested
Effects of 5-Amyno-4-(1,3-benzothyazol-2-yn)-1-(3-methoxyphenyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrol-3-one Intake on Digestive System in a Rat Model of Colon Cancer.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Pyrrol derivate 5-amyno-4-(1,3-benzothyazol-2-yn)-1-(3-methoxyphenyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrol-3-one (D1) has shown antiproliferative activities in vitro, so investigation of the impact of D1 intake on gut organs in rats that experienced colon cancer seems to be necessary.
METHODS
D1 at the
(Z)-2-(3,4-Dichlorophenyl)-3-(1H-Pyrrol-2-yl)Acrylonitrile Exhibits Selective Antitumor Activity in Breast Cancer Cell Lines via the Aryl Hydrocarbon Receptor Pathway.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We have previously reported the synthesis and breast cancer selectivity of (Z)-2-(3,4-dichlorophenyl)-3-(1H-pyrrol-2-yl)acrylonitrile (ANI-7) in cancer cell lines. To further evaluate the selectivity of ANI-7, we have expanded upon the initial cell line panel to now include the breast cancer cell
Design, Synthesis and in vitro Anti-Cancer evaluation of Novel Derivatives of 2-(2-Methyl-1,5-diaryl-1H-pyrrol-3-yl)-2-oxo-N-(pyridin-3-yl)acetamide.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Pyrrole alkaloids with potential cancer chemopreventive activity isolated from a goji berry-contaminated commercial sample of African mango.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Bioassay-guided fractionation of a commercial sample of African mango (Irvingia gabonensis) that was later shown to be contaminated with goji berry (Lycium sp.) led to the isolation of a new pyrrole alkaloid, methyl 2-[2-formyl-5-(hydroxymethyl)-1H-pyrrol-1-yl]propanoate, 1, along with seven known
Antitumor activity of pyrvinium pamoate, 6-(dimethylamino)-2-[2-(2,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)ethenyl]-1-methyl-quinolinium pamoate salt, showing preferential cytotoxicity during glucose starvation.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
An anthelminthic, pyrvinium pamoate (PP), 6-(dimethylamino)-2-[2-(2,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)ethenyl]-1-methyl-quinolinium pamoate salt, has been found to be extremely toxic to PANC-1 cells in glucose-free medium, but not to be toxic to the same cells cultured in ordinary medium,
One-pot, four-component synthesis of novel cytotoxic agents 1-(5-aryl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1-(1H-pyrrol-2-yl)methanamines.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A series of N-benzyl-1-(5-aryl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1-(1H-pyrrol-2-yl)methanamines were synthesized via one-pot reaction of appropriate benzylamine, pyrrole-2-carbaldehyde, (N-isocyanimino)triphenylphosphorane, and a carboxylic acid. The anti-tumor potential of title compounds was tested against
Antitumor Activity of a 5-Hydroxy-1H-Pyrrol-2-(5H)-One-Based Synthetic Small Molecule In Vitro and In Vivo.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Alternative chemo-reagents are in great demand because chemotherapy resistance is one of the major challenges in current cancer treatment. 5-hydoxy-1H-pyrrol-2-(5H)-one is an important N-heterocyclic scaffold that is present in natural products and medicinal chemistry. However, its antitumor
Design, synthesis and qualitative structure-activity evaluations of novel hexahydropyrano[3,2-c][1,2]diazepin-3(4H)-one and tetrahydropyrano[3,2-b]pyrrol-2(1H)-one derivatives as anticancer agents.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Polysubstituted hexahydropyrano[3,2-c][1,2]diazepin-3(4H)-one and tetrahydropyrano[3,2-b]pyrrol-2(1H)-one derivatives were synthesized and biologically evaluated as novel anticancer agents. These motifs were produced by five steps reaction sequence in which Achmatowicz oxidative cyclization, is the
Synthesis, modelling, and antimitotic properties of tricyclic systems characterised by a 2-(5-Phenyl-1H-pyrrol-3-yl)-1,3,4-oxadiazole moiety.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Antitumour activity was observed in a series of tricyclic compounds characterised by a 2-(1H-pyrrol-3-yl)-1,3,4-oxadiazole moiety with various substitutions. Their synthesis and antiproliferative activity toward a panel of human tumour cell lines is described. The most interesting compounds 1 c and
[Potential cytostatic effect of the maleimide derivative 1-(4-Cl-benzyl)-3-Cl-4-(CF3-phenylamino)-1-H-pyrrol-2,5-dione].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The cytostatic/cytotoxic effects of the maleimide derivative 1-(4-Cl-Benzyl)-3-Cl-4-(CF3-phenylamino)-1H-pyrrol-2,5-dione (MI-1) have been estimated on epithelial derived human cell cultures (Colo 205, MCF-7, and Hela). The anticancer and toxic effects of MI-1 have been investigated on DMH-induced
Synthesis, Molecular Structure, Anticancer Activity, and QSAR Study of N-(aryl/heteroaryl)-4-(1H-pyrrol-1-yl)Benzenesulfonamide Derivatives.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A series of N-(aryl/heteroaryl)-4-(1H-pyrrol-1-yl)benzenesulfonamides were synthesized from 4-amino-N-(aryl/heteroaryl)benzenesulfonamides and 2,5-dimethoxytetrahydrofuran. All the synthesized compounds were evaluated for their anticancer activity on HeLa, HCT-116, and MCF-7 human tumor cell lines.
Synthesis of Tolmetin Hydrazide-Hydrazones and Discovery of a Potent Apoptosis Inducer in Colon Cancer Cells.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Tolmetin hydrazide and a novel series of tolmetin hydrazide-hydrazones 4a-l were synthesized in this study. The structures of the new compounds were determined by spectral (FT-IR, (1)H NMR) methods. N'-[(2,6-Dichlorophenyl)methylidene]-2-[1-methyl-5-(4-methylbenzoyl)-1H-pyrrol-2-yl]acetohydrazide
Impact of dihydropyrrol derivative on the normal colonic mucosa of DMH-induced colon cancer rats compared with 5-fluorouracil.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
To compare the effects of cytostatic compound dihydropyrrol derivative (D1, 5-amyno-4-(1,3-benzothyazol-2-yl)-1-(3-methoxyphenyl)-1,2-dihydro-3Н-pyrrol-3-one) and 5-fluorouracil (5-FU) on the normal colonic mucosa of tumor-bearing rats and to estimate the relationships between
Antiangiogenic versus cytotoxic therapeutic approaches to human pancreas cancer: an experimental study with a vascular endothelial growth factor receptor-2 tyrosine kinase inhibitor and gemcitabine.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Pancreatic adenocarcinoma is a leading cause of cancer death in the United States and represents a challenging chemotherapeutic problem. The pharmacological control of angiogenesis might represent a novel approach to the management of pancreas cancer, since the pathological development of vascular
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
