Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Trang 1 từ 35 các kết quả
Cholecystokinin-2/gastrin antagonists: 5-hydroxy-5-aryl-pyrrol-2-ones as anti-inflammatory analgesics for the treatment of inflammatory bowel disease.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Arylated 5-hydroxy-pyrrol-2-ones were prepared in 2 synthetic steps from mucochloric acid and optimised as CCK2-selective ligands using radiolabelled binding assays. CCK antagonism was confirmed for the ligands in isolated tissue preparations. DSS (dextran sulfate sodium)-induced inflammation was
In Vivo Evaluation of Anti-inflammatory Activity of 2-[3-Acetyl- 5-(4-chloro-phenyl)-2-methyl-pyrrol-1-yl]-4-methylsulfanylbutyric Acid.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Persisting inflammatory stimuli cause chronic inflammation recognized as the major factor contributing to the development of a number of diseases. One group of drugs used in the treatment of chronic inflammation is the group of non-steroidal anti-inflammatory drugs and, more specifically,
Synthesis and biological evaluation of substituted N-[3-(1H-pyrrol-1-yl)methyl]-1,2,5,6-tetrahydropyridin-1-yl]benzamide/benzene sulfonamides as anti-inflammatory agents.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The pharmacological activities of tetrahydropyridine (THP) derivatives are dependent on the substituent ring moiety. In this study, we investigate the anti-inflammatory activities of 12 newly synthesized substituted N-[3-(1H-pyrrol-1-yl)methyl]-1,2,5,6-tetrahydrobenzamide/benzene sulfonamides (9a-l)
Anti-Inflammatory Effects of Protein Kinase Inhibitor Pyrrol Derivate.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
In our previous studies we showed antitumor and anti-inflammatory activities of protein kinases inhibitor pyrrol derivate 1-(4-Cl-benzyl)-3-Cl-4-(CF3-fenylamino)-1H-pyrrol-2,5-dione (MI-1) on rat colon cancer model. Therefore anti-inflammatory effect of MI-1 on rat acetic acid induced ulcerative
[N-aryl pyrrol derivatives with analgesic and anti-inflammatory activity. 1. 1-Arylpyrroles substituted at positions 4 and 5].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The derivatives in question are prepared by reaction of substituted anilines with 1,4-ketones in an acidic medium. The diketones are themselves obtained either using Friedel and Crafts reaction with levulinic acid chloride, or by Stetter's method reacting Mannich bases with aryl aldehydes in the
[Non-steroidal anti-inflammatory agents. III. Synthesis and analgesic-anti-inflammatory activity of 4-(pyrrol-1-yl)phenylacetamides and 4-(pyrrol-1-yl)phenethylamines].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Preparation of some 4-(pyrrol-1-yl)phenylacetamides and 4-(pyrrol-1-yl)phenylethylamines starting from 4-(pyrrol-1-yl)phenylacetic acid is reported. The new compounds were tested as analgesic-antiinflammatory agents. Data from pharmacological screening indicate
[Preparation, and evaluation of the anti-inflammatory effectiveness, of substituted 4-aroyl-3-pyrrolcarboxylic acids and 5-phenyl-2-methyl-3-carboxy-4-pyrrol-aliphatic acids].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
[Preparation and evaluation of the anti-inflammatory effect of pyrrol-carboxylic acid derivatives].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
4-Aroyl-3-hydroxy-5-phenyl-1H-pyrrol-2(5H)-ones as N-formyl peptide receptor 1 (FPR1) antagonists.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Formyl peptide receptors (FPRs) are expressed on a variety of leukocytes and play important roles in inflammation. Thus, FPR antagonists may represent novel therapeutics for modulating innate immunity and treating inflammatory diseases. Previously, 1H-pyrrol-2(5H)-ones were reported to be potent and
Biological Screening of Novel Structural Analog of Celecoxib as Potential Anti-Inflammatory and Analgesic Agent.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Background and objectives: The clinical use of non-steroidal anti-inflammatory drugs is limited due to high incidence of adverse drug reactions. The pyrrole heterocycle is included in the chemical structure of a number of drugs with various activities and shows relatively good tolerability
Rational Design and Synthesis of Biologically Active Disubstituted 2(3H) Furanones and Pyrrolone Derivatives as Potent and Safer Non Steroidal Anti-inflammatory Agents.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Furanone and pyrrolone heterocyclic ring system represent important and interesting classes of bioactive compounds. Medicinal chemists use these heterocycyclic moieties as scaffolds in drug design and discovery.
METHODS
A series of 3-arylidene-5-(naphthalene-2-yl)-furan-2(3H)-ones (2a-j)
The mechanism of action of amtolmetin guacyl, a new gastroprotective nonsteroidal anti-inflammatory drug.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Amtolmetin guacyl (2-methoxyphenyl-1-methyl-5-p-methylbenzoyl-pyrrol-2-acetamido acetate) (MED15) is a new nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) with anti-inflammatory, analgesic and antipyretic properties similar to the traditional drugs, but with unexpected gastroprotective effects. In an in
The effects on gastroduodenal mucosa of a new nonsteroidal anti-inflammatory drug, amtolmetin-guacyl, versus piroxicam in healthy volunteers: a short-term, double-blind, endoscopically controlled study.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
Amtolmetin-guacyl (AMG) (2-[2[1-methyl-5-(4-methylbenzoyl) pyrrol-2-yl] acetamido] acetic acid 2-methoxyphenyl ester) is a recent drug that, in preliminary studies, has shown effective anti-inflammatory properties with improved gastrointestinal safety. Our study was designed to investigate
The anti-inflammation and pharmacokinetics of a novel alkaloid from Portulaca oleracea L.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
This study was to elucidate the pharmacokinetics of a novel alkaloid, 6-acetyl-2,2,5-trimethyl-2,3-dihydrocyclohepta[b]pyrrol-8(1H)-one, named oleracone isolated from Portulaca oleracea L., and to examine the anti-inflammatory ability with lipopolysaccharide (LPS) stimulated
Nonsteroidal anti-inflammatory drug flufenamic acid is a potent activator of AMP-activated protein kinase.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Flufenamic acid (FFA) is a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID). It has anti-inflammatory and antipyretic properties. In addition, it modulates multiple channel activities. The mechanisms underlying the pharmacological actions of FFA are presently unclear. Given that AMP-activated protein
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
