Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
rhabdoid tumor/đau đầu
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 29 các kết quả
Intracranial atypical teratoid rhabdoid tumor: current management and a single institute experience of 15 patients from north India.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
We intended to assess the clinicopathological features and treatment outcome in patients of intracranial atypical teratoid rhabdoid tumor (AT/RT), a rare malignant tumor of the brain.
METHODS
Medical records were reviewed and clinical data collected on AT/RT in a 6-year period (2006-2012).
Classical malignant rhabdoid tumor of central nervous system in 9-year-old Korean.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A Malignant rhabdoid tumor (MRT) arising in the right temporoparietal lobe of a 9-year-old boy is described along with the results of an immunohistochemical study. The patient initially sought medical attention for a ptosis and right sided headache. The child underwent a subtotal resection of the
Primary intracranial atypical teratoid/rhabdoid tumor in a child: a case report.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Rhabdoid tumors of the central nervous system are rare malignancies. Primary central nervous system atypical teratoid/rhabdoid tumors (ATT/RhTs) mostly occur during early childhood and are almost invariably fatal. These tumors show similar histological and radiological features to primitive
Atypical teratoid/rhabdoid tumors with multilayered rosettes in the pineal region.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Atypical teratoid/rhabdoid tumor (AT/RT) is a rare, highly malignant tumor of the central nervous system (CNS) that typically occurs during infancy. These tumors exhibit morphologic heterogeneity and differentiate along multiple lineages, thus posing a diagnostic challenge. Here, we present two
Intracranial malignant rhabdoid tumor: report of one case.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 4-year-old boy presented with anorexia, headache, and poor spirits was found to have tumors in posterior fossa and suprasellar region which enclosed by CT scan of brain. Bilateral suboccipital craniotomy was performed by neurosurgeon. The pathological report revealed the tumor was malignant
[Suprasellar primary malignant rhabdoid tumor in an adult: a case report].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Malignant rhabdoid tumor (MRT), described for the first time in 1978 in the kidney, has rarely been reported in other organs including the brain and has involved adults in only 3 cases. We described a case of MRT in a 32-year-old woman who presented with severe headache, nausea and sudden onset of
Sella turcica atypical teratoid/rhabdoid tumor complicated with lung metastasis in an adult female.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Here we present the case of a 60-year-old woman with a rare sellar region atypical teratoid/rhabdoid tumor (AT/RT), complicated by lung metastasis and treated with neurosurgery, radiotherapy, and chemotherapy. The patient had recurrent headache associated with left cavernous sinus syndrome after a
Sellar Atypical Teratoid/Rhabdoid Tumor Presenting with Subarachnoid and Intraventricular Hemorrhage.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Atypical teratoid/rhabdoid tumors (ATRT) are uncommon malignancies of the central nervous system and often difficult to distinguish radiographically and pathologically from other common tumors. In this report, we present the first case of sellar ATRT presenting with subarachnoid (SAH) and
Atypical teratoid/rhabdoid tumors in adult patients: case report and review of the literature.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Atypical teratoid/rhabdoid tumors (AT/RT) of the central nervous system are rare and extremely aggressive malignancies of early childhood. We report a case of AT/RT in an adult patient. A 30-year-old woman presented with headache, vomiting and ataxia during the second trimester of pregnancy.
Atypical teratoid/rhabdoid tumor arising in pleomorphic xanthoastrocytoma: a case report.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Atypical teratoid/rhabdoid tumor (AT/RT) is a rare, highly malignant, true rhabdoid tumor in the central nervous system predominantly presenting in young children.AT/RT typically shows rhabdoid cells which can also be seen in other tumors, but it is differentiated from other tumors by the specific
Malignant rhabdoid tumor in a pregnant adult female: literature review of central nervous system rhabdoid tumors.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Rhabdoid tumors of the central nervous system are uncommon, aggressive childhood malignancies. The 13 described adult cases comprise both primary CNS tumors and malignant transformation of previously existing gliomas, meningiomas, and astrocytomas. Central nervous system rhabdoid lesions of adults
Adult Pineal Region Atypical Teratoid Rhabdoid Tumor: A Case for Aggressive Surgical and Chemoradiation Management with Comprehensive Literature Review
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Background: Atypical teratoid rhabdoid tumor (ATRT) is a rare, highly malignant central nervous system neoplasm classified as an embryonal grade IV neoplasm by the World Health Organization. ATRT generally occurs in children younger than
Primary malignant rhabdoid tumor of the central nervous system--a comprehensive review.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
This paper presents the case of an eight-year-old girl who presented with headache and vomiting and was found to harbor a right fronto-temporo-parietal, partially cystic and centrally solid tumor that measured 11 x 8 x 7 cm. This vascular tumor was gross totally removed. The initial histopathologic
Rhabdoid tumor: an unusual pediatric brain tumor.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Rhabdoid tumors of the brain are rare with an invariable dismal prognosis despite treatment. This is the case of a 3 year old boy who presented lethargy, somnolence, nausea, vomiting, and headaches one week prior to hospitalization. A posterior fossa tumor with hydrocephalus was noted on a head
[Teratoid/rhabdoid tumor of the central nervous system].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Teratoid/rhabdoid tumor is a recently introduced infantile brain neoplasm of uncertain origin clinically characterized by a most aggressive course. We describe the case of a 2-year-old boy and a 7-year-old girl, the former presenting with central fever and hemiparesis, while vomiting and headache
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
