Azerbaijani
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

pigmentation disorders/seizures

Bağlantı panoya saxlanılır
MəqalələrKlinik sınaqlarPatentlər
8 nəticələr

A malformation complex of ectrodactyly, clefting and hypomelanosis of ito (incontinentia pigmenti achromians).

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
A case is described which, at birth, had a bizarre pattern of hypopigmentation (incontinentia pigmenti achromians), ectrodactyly involving all four extremities, and unilateral cleft lip and palate. This patient does not have the seizures or other neurological and developmental anomalies previously

Incontinentia pigmenti achromians (Ito).

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
A patient with incontinentia pigmenti achromians was reported. She displayed other abnormalities such as a saddle nose, malformed auricles, growth retardation, convulsions and abnormal EEG. Histopathologically, a partial decrease in melanin granules in the basal layer and the presence of melanocytes

Hypomelanosis of Ito (incontinentia pigmenti achromians) and mosaicism for a microdeletion of 15q1.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Hypomelanosis of Ito (incontinentia pigmenti achromians), a sacrococcygeal complex dysembryoma, seizures, severe cerebral lesions, mental retardation, chorioretinal atrophy, hemihypotrophy of the body, and skeletal anomalies are reported in a female infant of North African origin. Karyotype analysis

Clinico-neuropathological study of incontinentia pigmenti achromians--an autopsy case.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
A clinico-neuropathological study of a Japanese girl with hypomelanosis of Ito, one of the neurocutaneous syndromes, is reported. At birth, typical skin hypopigmentation on the trunk and a hypopigmented streak on the left lower extremity were noted. From 2 months of age, intractable convulsions

Hypomelanosis of Ito (incontinentia pigmenti achromians)--a clinicopathologic study: macrocephaly and gray matter heterotopias.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
We studied a boy with macrocephaly, hypotonia, pigmentary retinopathy, unilateral whorled hypopigmented skin lesions, and seizures. Skin biopsy confirmed the clinical diagnosis of hypomelanosis of Ito. Postmortem examination at age 22 months revealed a severe neuronal migrational defect that altered

Hypomelanosis of Ito (incontinentia pigmenti achromians). Ophthalmological evidence for somatic mosaicism.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
The authors report on a ten-year-old boy with hypomelanosis of Ito. He suffered from epileptic seizures and exhibited typical generalized partial skin hypomelanosis in whorl-like and striated pattern following Blaschko's lines. The fundi showed patchy, mottled hypopigmentations becoming increasingly

Hypomelanosis of Ito.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Hypomelanosis of Ito, initially referred to as incontinentia pigmenti achromians, is a rare neurocutaneous disorder. Hypopigmented lesions following the lines of Blaschko are usually the presenting feature. Multiple organ systems can be involved including brain, musculoskeletal, cardiovascular,

Hypomelanosis of ITO. A study of 76 infantile cases.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
We show the complications observed in a large series of children with hypomelanosis of Ito (HI) or incontinentia pigmenti achromians, studied in a neurology service over 30 years. Of the 76 patients, 35 were male (46%) and 41 female (54%) with ages ranging from newborn to 10 years at the time of the
Facebook səhifəmizə qoşulun

Elm tərəfindən dəstəklənən ən tam dərman bitkiləri bazası

  • 55 dildə işləyir
  • Elm tərəfindən dəstəklənən bitki mənşəli müalicələr
  • Təsvirə görə otların tanınması
  • İnteraktiv GPS xəritəsi - yerdəki otları etiketləyin (tezliklə)
  • Axtarışınızla əlaqəli elmi nəşrləri oxuyun
  • Təsirlərinə görə dərman bitkilərini axtarın
  • Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun

Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın.
* Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır

Google Play badgeApp Store badge