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Mitochondrion 2016-09

Mitochondrial function is altered in horse atypical myopathy.

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Hélène Lemieux
François Boemer
Gaby van Galen
Didier Serteyn
Hélène Amory
Etienne Baise
Dominique Cassart
Gunther van Loon
Christel Marcillaud-Pitel
Dominique-M Votion

Palabras clave

Abstracto

Equine atypical myopathy in Europe is a fatal rhabdomyolysis syndrome that results from the ingestion of hypoglycin A contained in seeds and seedlings of Acer pseudoplatanus (sycamore maple). Acylcarnitine concentrations in serum and muscle OXPHOS capacity were determined in 15 atypical myopathy cases. All but one acylcarnitine were out of reference range and mitochondrial respiratory capacity was severely decreased up to 49% as compared to 10 healthy controls. The hallmark of atypical myopathy thus consists of a severe alteration in the energy metabolism including a severe impairment in muscle mitochondrial respiration that could contribute to its high death rate.

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