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Natural Product Communications 2014-Dec

Synthesis and biological evaluation of febrifugine analogues.

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Huong Doan Thi Mai
Giang Vo Thanh
Van Hieu Tran
Van Nam Vu
Van Loi Vu
Cong Vinh Le
Thuy Linh Nguyen
Thi Dao Phi
Bich Ngan Truong
Van Minh Chau

キーワード

概要

A series of febrifugine analogues were designed and synthesized. Antimalarial activity evaluation of the synthetic compounds indicated that these derivatives had a strong inhibition against both chloroquine-sensitive and -resistant Plasmodium falciparum parasites. Many of them were found to be more active than febrifugine hydrochloride. The tested analogues had also a significant cytotoxicity against four cancer cell lines (KB, MCF7, LU1 and HepG2). Among the synthetic analogues, two compounds 17b and 17h displayed a moderate cytotoxicity while they exhibited a remarkable antimalarial activity.

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