Infantile systemic hyalinosis is an allelic autosomal-recessive condition characterized by multiple skin nodules, hyaline deposition, gingival hypertrophy, osteolytic bone lesions and joint contractures.
This disease is caused by mutations in the CMG2 gene (ANTXR2).
List of cutaneous conditions
GeneReview/NIH/UW entry on Hyalinosis, Inherited Systemic
Citiți mai multe în WikipediaTastați un simptom sau o boală și citiți despre plante care ar putea ajuta, tastați o plantă și vedeți boli și simptome împotriva cărora este folosit.
* Toate informațiile se bazează pe cercetări științifice publicate