The GM2 gangliosidoses are a group of three related genetic disorders that result from a deficiency of the enzyme beta-hexosaminidase. This enzyme catalyzes the biodegradation of fatty acid derivatives known as gangliosides. The diseases are better known by their individual names.
Beta-hexosaminidase is a vital hydrolytic enzyme, found in the lysosomes, that breaks down lipids. When beta-hexosaminidase is no longer functioning properly, the lipids accumulate in the nervous tissue of the brain and ...
Lexoni më shumë në WikipediaShkruani një simptomë ose një sëmundje dhe lexoni në lidhje me barërat që mund të ndihmojnë, shtypni një barishte dhe shikoni sëmundjet dhe simptomat që përdoren kundër.
* I gjithë informacioni bazohet në kërkimin shkencor të botuar